ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Правила определения места сочетания из "Препаративная органическая химия" Если в азосоставляющей пара-положение п ) отношению к амино- или оксигруппе свободно, то сочетание происходит в этом положении если же в азосоставляющей уже имеются заместители в пара-положении, то сочетание происходит в орто-положении к амино- или оксигруппе в последнем случае иногда сочетание вообще не происходит. [c.476] Стрелки показывают место вступления азогруппы. [c.477] Если положение 1 уже занято, то эти соединения не сочетаются или в некоторых случаях сочетание происходит с отщеплением группы, находящейся в положении 1. [c.477] В азокрасителях аминогруппы, находящиеся в мета- или пара-поло жении к азогруппе или находящиеся в другом кольце (в случае нафталина), можно диазотировать и полученные диазосоединения вторично сочетать с пассивными компонентами. [c.478] Аминогруппа, состоящая в орто-положении к азогруппе, не диазотируется. Следовательно, аминогруппы красителей I и II не могут диазо-тироваться, в то время как в красителе III возможно последующее диазотирование и сочетание. [c.478] Некоторые одноядерные первичные ароматические амины образуют диазоаминосоединения, которые трудно перегруппировываются в азосоединения. [c.478] Степень легкости сочетания определяется природой реагирующих веществ легче сГно протекает с фенолами и кетоенольными соединениями, труднее—с аминами. Активность диазосоединений увеличивают галоиды, а также нитро-, сульфо-, карбоксильная и карбонильная группы. Эти же заместители понижают активность азосоставляющих. Подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность обеих компонентов—диазо- и азо-составляющей. [c.478] Вернуться к основной статье