ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азосочетаиие из "Препаративная органическая химия" Выход л-динитробензола составляет 5,5—6 г (66—71% от теоретического), т. пл, 169—170° (примечание 6). [c.473] Процесс можно проводить в две стадии 1) диазотировать л-нитро-анилин обычным способом 2) раствор диазосоединения приливать к взвеси порошкообразной меди в растворе остального количества нитрита натрия и далее обрабатывать реакционную массу, ка , описано выше. [c.473] Представляет интерес мет(/д разложения нитрокобальтиата л-нитро-фенилдиазония в растворе нитрита натрия в присутствии окислов меди . л-Динитробензол получакхг также окислением л-нитроанилина кислотой Каро= или персульфатом аммония . [c.473] При разложении хлоргидрата фенилгидразина избытком 25%-ного водного раствора едкого натра можно получить свободный фенил-гидразин с выходом около 70% . Фенилгидразин лучше всего извлекать эфиром (4 раза, порциями по 50 мл) очищают его путем перегонки в вакууме. Пары фенилгидразина очень токсичны и работать с ним нужно очень осторожно. [c.474] Об окончании реакции судят по пробе на иодкрахмальную бумагу. Если требуемую температуру поддерживать трудно, то в реакционную смесь добавляют лед. [c.474] Сочетание приводит к образованию аминоазо- и окси азосоединений, которые являются красителями. [c.476] Диазосоединения называются дназосоставляющими (иногда их называют активными компонентами), а амины и фенолы—азосоставляющими (пассивными компонентами). [c.476] Сочетание диазосоединений с аминами и аминосульфо кислотами обычно ведется в кислой среде (так называемое кислое сочетание), а с фенолами и нафталинсульфокислотами—в щелочной среде (так называемое щелочное сочетание). [c.476] Вернуться к основной статье