ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазотироваиие и некоторые реакции диазосоедииеиий из "Препаративная органическая химия" В автоклав помещают 120 г 20%-ного раствора аммиака и сульфита аммония (примечание 1) и 72 г (0,5 моля) -нафтола. Автоклав закрывают, включают мешалку и нагревают в течение 8 часов до температуры 150— 155° (внутри автоклава), причем давление доходит до 10 ати. Затем автоклав охлаждают, спускают давление, отсасывают выделившийся осадок, промывают его водой и растирают в ступке. [c.451] Выход -нафтиламина составляет 60—65 г (83,6—90% от теоретического). т. пл. 110°. [c.451] Реакция (1) имеет большое промышленное значение и широко применяется в лабораторной практике реакция (2) применяется главным образом для получения стойких диазосоединений. [c.453] Практически применяют значительно большее количество кислоты, чем это требуется по стехиометрическому отношению. [c.453] Сочетание по второй аминогруппе происходит быстрее, чем ее диазо-тирование. Это же относится к л-фенилендиамину, 1,2-, 2,3- и 1,8-нафти-лендиаминам. [c.454] Диазотирование ж-диаминов в обычных условиях дает продукты сочетания соли бис-диазония с лс-диамином, которые представляют собой основные, коричневые красители. [c.454] 4-нафтилендиамине обе группы ЫНа продиазотировать не удается. [c.454] Амины с тремя аминогруппами в одном бензольном ядре дают с азотистой кислотой только продукты осмоления. [c.454] Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454] Вернуться к основной статье