ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анилнд л-нитробензосульфокислоты из "Препаративная органическая химия" Продукт перекристаллизовывают из - 115 мл горячей воды и сушат на фильтровальной бумаге т. пл. 169°. [c.395] Выход фенацетина—около 19 г (около 80% от теоретического). [c.396] Фенацетин представляет собой бесцветные блестящие чешуйки с т. пл. 136°, хорошо растворимые в спирте, плохо растворимые в холодной воде (1 5000), лучше—в горячей воде (I 70). Растворяется в концентрированной серной кислоте, не давая окрашивания при добавлении к такому раствору нескольких капель азотной кислоты появляется оранжево-желтое окрашивание. [c.396] Фенацетин можно получить такя е из п-фенетидина и уксусной кислоты . [c.396] Осадок промывают на фильтре водой, подкисленной соляной кислотой (примечание 3), затем чистой водой и растворяют в 600 мл I %-ного раствора NaOH (примечание 4). Смесь кипятят 0,5 часа (примечание 5) с добавкой животного угля, фильтруют, из фильтрата концентрированной соляной кислотой осаждают анилид, отсасывают его и сушат. [c.397] Выход бесцветного продукта с т. пл. 121—123° составляет 23—25 г (83—90% от теоретического). [c.397] После перекристаллизации из 50 %-ного спирта получают бесцветные кристаллы в виде столбиков т. пл. 125—126°. [c.397] Выход анилида ж-нитробензолсульфокислоты—около 21 г (75% от теоретического). [c.397] Вернуться к основной статье