ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие с нитритами из "Методы эксперимента в органической химии" Для получения алкилазидов С — С1П рекомендуется применять Е качестве растворителя простые эфиры гликоля [314]. [c.444] Синтез азидов можно проводить как в инертных органических растворителях так и в водно-органической среде, особенно в случае ароматических хлорангидридов. Бели получаемый азид не нужно далее разлагать до изоцианата, то реакцию провод при охлаждении. [c.444] Амид энантовой кислоты [635]. Смесь 1 моль мочевины с 0,5 ма энантовой кислоты нагревают при 170—180° С в течение 4ч. Выход около 70 80% от теоретического. [c.446] По чаще всего каталитические добавки значительно иуагенмют химизм реакции вследствие образования с амином или кислотой особо реакционноспособ-ного промежуточного соединения, которое асто может быть даже выделено. [c.447] Обе стадии реакции можно проводить раздельно [оЧ2, 643], но обычно фосфор-азосоодинение не выделяют. В последнее время такиы способом часто синтезировали пептиды из эфиров аминокислот и аминокислот с защищенными аминогруппами, см. Jo 43— 647]. В качества растворителей применяли бензол, диоксан и пиридин. [c.447] Выход почти количественный [650]. [c.448] Вернуться к основной статье