ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из "Органический анализ" Хиноны представляют собой окрашенные вещества, причем о-хиноны имеют более интенсивную окраску, чем м-хиноны. Хиноны вступают в реакцию с обычными реактивами, применяемыми для кетонов, например с гидроксиламином. Как правило, они очень чувствительны к действию щелочей и устойчивы к действию кислот. При взаимодействии с концентрированной серной кислотой или щелочами обычно возникает интенсивная окраска. п-Бензохинон растворяется в концентрированной азотной кислоте с желтым окрашиванием. Через некоторое время из раствора выпадает коричнево-фиолетовый осадок. 1,4-.Нафтохинон тоже растворяется с желтой окраской полученный раствор в течение одного дня становится зеленым. 1,2-Нафтохинон растворяется с зеленоватой окраской, переходящей при нагревании в сине-зеленую или коричневую. Хиноны легко восстанавливаются до соответствующих гидроксисоединений, например сернистой кислотой, сульфитами, иодистоводородной кислотой, спиртовым раствором сульфида аммония, цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. При этом в качестве промежуточного продукта часто удается обнаружить интенсивно окрашенный хингидрон — продукт присоединения хинона к образующемуся из него гидрохинону в мольном соотношении 1 1. [c.106] Иодометрический метод Вильштеттера — Манима — см. п-Бен-зохинон. [c.106] Золотисто-Желтые призмы с интенсивным резким запахом Легко сублимируется, летуч с водяным паром. Т. пл. 117°С. Трудно растворим в воде, легко — в спирте и эфире. Действует раздражающе на кожу, образует с гидрохиноном продукт присоединения — хингидрон, который легко восстанавливается до гидрохинона. С анилином дает моноанилинохинон (золотисто-коричневые листочки, т. пл. 119°С) и дианилинохинон. [c.107] Обнаружение хинона. Примером южет служить обнаружение хинона в жирах, описанное в работе [1], в которой приводится также способ количественного определения. Несколько миллилитров водного раствора (водной вытяжки из жиров) встряхивают с 1 мл ацетоуксусного эфира и 3—4 каплями концентрированного раствора аммиака. В присутствии хинона появляется синяя окраска, постепенно переходящая в зеленую и, наконец, в желтую. [c.107] Непосредственно перед определением смешивают 20 мл 10%-ного раствора иодида калия, 20 мл концентрированной соляной кислоты и 40 мл 95%-ного спирта. Эту смесь охлаждают и приливают к раствору 100 мг хинона в 25 мл 95%-ного спирта. Выделившийся иод титруют 0,1 и. раствором тиосульфата натрия. [c.107] Желтые таблички нз спирта обладает характерным хинонным запахом. Легко летуч с водяным паром, сублимируется ниже 100 °С. Т. пл 125 °С. Трудно растворим в холодной воде и петролейном эфире, растворим в ледяной уксусной кислоте, легко растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде, очень легко — в спирте при нагревании. [c.107] Качественные реакции — см. Витамин К. [c.107] Обычно светло-желтые кристаллы, совершенно чистый антрахинон бесцветен. Возгоняется без разложения. Т. пл. 286°С (в запаянном капилляре) р4° 1,438. Нерастворим в воде, трудно растворим в спирте и эфире, легко —в бензоле при нагревании. [c.108] При нагревании с едким натром и цинковой пылью, антрахинон восстанавли-вается до антрагидрохинона, который переходит в раствор в виде динатриевой соли с яркой красной окраской (реакция Борнтрегера). [c.108] Производные антрона и диантрона дают в первый момент желтую окраску, которая, однако, быстро переходит в красную в результате окисления до производных антрахинона. [c.108] Растворенные антранолы путем нагревания щелочного раствора превращают в антрахиноны и определяют их содержание. [c.109] После окисления в результате нагревания и обработки окислителями могут быть также определены гликозиды антрона или диантрона. [c.109] Оранжево-желтый кристаллический порошок. Т. пл. 193 °С. Нерастворим в воде, мало растворим в спирте, эфире и хлороформе, легко — в ледяной уксусной кислоте. Растворяется в щелочах с оранжевой окраской. [c.109] Вернуться к основной статье