ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Углеводороды из "Органический анализ" Для идентификации и количественного определения газообразных и жидких углеводородов все шире используются физические методы, из которых чаще всего применяются газовая хроматография [1] и масс-спектрометрия [2,3]. Химические методы имеют второстепенное значение. Поэтому ниже приведены лишь некоторые полезные для ориентировки общие качественные реакции, а также указания по идентификации углеводородов, часто применяемых в качестве растворителей. [c.26] Арены образуют окрашенные продукты, в отличие от алифатических углеводородов, обычно не дающих окраски. Из этого правила имеются и исключения. Например, бромпроизводные алифатических углеводородов дают желтую окраску, а иодпро-изводные — фиолетовую. Обычно моноциклические ароматические соединения обнаруживают по желто-оранжевой или красной окраске, бициклические — по синей или пурпурно-красной, а более многоядерные углеводороды — по зеленой окраске. [c.27] Вазелин пластичная желеобразная масса, состоящая из смеси вязкого минерального масла и церезина (природного вазелина) или парафина и рафинированного минерального масла (искусственного вазелина). Это желтая или белая масса, почти без запаха, по консистенции подобная мази. Она плавится при температуре не выше 61 °С с образованием прозрачной жидкости. [c.27] Поскольку выделенные таким способом нормальные алканы содержат еще незначительное количество разветвленных алканов и циклоалканов, для большей точности можно провести повторное определение. Однако в большинстве случаев можно удовлетвориться простым однократным определением. Содержание нормальных алканов вычитают из 100 и находят содержание разветвленных алканов. [c.28] Обработка фильтрата, содержащего разветвленные алканы, позволяет, кроме того, провести их отдельное определение. Для этого фильтрат тщательно промывают 2—3 раза в делительной воронке дистиллированной водой. После отделения воды его сушат над сульфатом натрия и перегоняют. Желтоватый остаток — маслообразный или имеющий консистенцию мази — растворяют в 25 мл петролейного эфира с т. кип. 70—80°С, два раза промывают в делительной воронке водой, полностью отделяют воду и переносят вещество во взвешенный кристаллизатор. Для лучшего испарения воды добавляют несколько миллилитров спирта. Остаток сушат до постоянной массы при 105 °С. [c.28] Бесцветная жидкость. Т. кип. 68,8 °С 0,6693 Лд 1,3750. Нерастворим в воде, растворим в спирте и эфире. [c.28] Бесцветная жидкость. Т. кип. 98,34 С Р4 0,6837 д 1,3877. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, смешивается во всех соотношениях с эфиром. [c.28] Бесцветная, сильно преломляющая жидкость своеобразного запаха горит светящимся, сильно коптящим пламенем. Т. пл.-5,5°С ь кип 80,2 °С р 0,8789 Яд 1,5012. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, ацетоне, сероуглероде и других органических растворителях. Прекрасно растворяет жиры, смолы и высшие арены. Дает молекулярные соединения с пикриновой кислотой (неустойчивые), хлоридом и бромидом алюминия, хлоридом и бромидом сурьмы (III). При действии дымящей серной кислоты бензол образует бензолсуль-фокислоту, при действии азотной кислоты — нитробензол, имеющий запах горького миндаля. [c.29] Бесцветная жидкость с запахом, подобным бензолу. Т. пл. —95°С т. кип. [c.29] Окисление. К нескольким каплям толуола при сла бом нагревании и перемешивании понемногу приливают щелочной раствор перманганата калия. Одновременно с выделением оксида марганца (IV) обнаруживается быстро исчезающий запах бензальдегида. Избыток перманганата уничтожается при добавлении нескольких капель спирта. Смесь фильтруют, из фильтрата при подкислении минеральной кислотой осаждается бензойная кислота, идентифицируемая по температуре плавления (122°С). [c.29] Бесцветная жидкость, не растворяется в воде, легко растворяется в спирте и эфире. [c.29] Разделить три цзомера дробной перегонкой не удается. Их можно разделить только путем предварительного превращения в сульфокислоты под действием серной кислоты при. комнатной температуре. пара-Изомер в этих условиях не сульфируется, а мета- и орго-нзомеры образуют растворимые в воде сульфокислоты. Последние можно разделить дробной кристаллизацией и превратить обратно в соответствующие углеводороды. [c.29] Окисление. Ксилолы окисляются с образованием соответствующих бензол-дикарбоновых кислот — фталевой, изофтаЛевой и терефталевой. [c.30] Бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Т. пл. 6,4 С т. кип. 80,8 С р 0,788- Пд 1,4263. Не растворяется в воде, смешивается со спиртом, эфиром и другими наиболее употребительными органическими растворителями. [c.30] Бесцветные блестящие листочки или таблички с сильным характерным запахом. Т. пл. 80 °С т. кип. 218 °С. Легко улетучивается на воздухе, летуч с водяным паром. Легко растворяется во всех органических растворителях, не растворяется в воде в расплавленном состоянии очень хорошо растворяет многие труднорастворимые органические соединения. [c.30] Смесь нафталина и желтого оксида ртути (П) кипятят несколько минут с небольшим количеством концентрированной серной кислоты, добавляют немного резорцина и снова нагревают до появления коричневых хлопьев. Охлажденную массу растворяют в воде, фильтруют и подщелачивают раствором едкого натра. Появляется интенсивная зеленая флуоресценция, лучше заметная при сильном разбавлении [7]. [c.30] Бесцветная жидкость с сильным запахом. Т. пл. - 35°С т. кип. 206,5 С т. воспл. ж78°С Р4 0,9732 д 1,5402. Нерастворим в воде, смешивается с бензолом, бензином, амиловым, этиловым спиртом, амилацетатом, четыреххлористым углеродом, скипидаром и другими органическими растворителями в любых соотношениях 3 ч. ледяной уксусной кислоты растворяют 1 ч. тетралина. На свету, особенно при высоких температурах, желтеет. [c.30] Бесцветная жидкость с камфорным запахом. Т. воспл. около 57 °С. Нерас творим в воде смешивается с эфиром, бензином, бензолом, хлорированными углеводородами и др. растворяется в ледяной уксусной кислоте в отношении 1 12,5. Декалин растворяет многие смолы, жиры и другие органические вещества. По растворяющей способности как продукт полного гидрирования стоит ближе к алканам, чем тетралин. [c.31] Реактив. Смешивают 50 г ледяной уксусной кислоты и 5 г 85%-ной фосфорной кислоты с 45 мл воды и растворяют в этой смеси 250 мг /1-диметиламино-бензальдегида. Последний предварительно очищают перекристаллизацией из гек-сана и получают в виде бесцветных листочков, т. пл. 74—75 °С. [c.31] Эту реакцию можно использовать также для количественного определения фотометрическим [9] или спектрофотометрическим методом [101. [c.31] Вернуться к основной статье