ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение влияния ингибиторов на водородопроницаемость стали из "Методические указания по испытанию ингибиторов коррозии" Наиболее достоверные результаты метод дает для чистых металлов. Он может быть использован и при измерении коррозии железа и сталей с высоким содержанием железа в том числе углеродистых сталей и основан на расчете скорости коррозии по содержанию железа в продуктах коррозии, определяемому с помощью стандартных методов аналитической химии (титрования, фотоколориметрии). [c.23] Метод является в определенном с.мысле противоположностью гравиметрического метода. Так, если в гравиметрическом методе удаляют продукты коррозии с поверхности образца и оценивают потери массы, то в данном методе их необходимо тщательно собрать для определения содержащегося в них металла. Оба метода предназначены для определения скорости общей коррозии, исходя из предположения о ее равномерности. [c.23] Особенностями аналитического метода являются различная валентность ионов железа, которые могут присутствовать в анализируемой среде (Ре-+, Ре +), а соответственно и различные свойства, присущие этим формам, различная растворимость их соединений. Соединения двухвалентного железа в воде в обычных условиях не устойчивы, т.к. оно легко окисляется кислородом воздуха. Все это, как правило, учитывают стандартные методы. Нерастворимые в исследуемом растворе продукты коррозии растворяются в растворах с низким pH. В растворенную форму переводятся продукты, находящиеся в виде взвеси и осадков в среде, а также в виде отложений на образцах, подвесках, мешалках и стенках испытательного сосуда. Растворение продуктов коррозии с образцов необходимо проводить в растворах, не вызывающих растворения металла, так, как это делается в гравиметрическом методе. Растворенные продукты обьединяются в исследуемой среде. Двухвалентное железо переводится в трехвалентное и анализируется. При определении содержания общего железа в водных прозрачных растворах можно использовать ГОСТ 4011-72 (Вода питьевая. Методы определения общего железа). [c.23] При применении в качестве испытательной среды различного рода смесей, включающих углеводороды, ПАВ и проч., среда может быть непрозрачной. В этих случаях должен быть использован или специально разработан метод анализа, учитывающий особенности среды, включая возможность различного распределения продуктов коррозии по фазам смеси. [c.24] Обычно водородопроницаемость измеряют волюмометрическим,, 1асспектрометрическим, радиографическим или потенциостатическим ме- тодами. На рис.5 показана схема простой установки, позволяющей с достаточно высокой точностью определять водородопроницаемость стальной .мембраны, одна из сторон которой подвергается коррозии. Скорость по- .рледней измеряется гравиметрическим или аналитическим методом. [c.24] Образец из исследуемого материала с помощью фланцев и прокладок из вакуумной резины снизу герметично подсоединяется к ячейке, создавая замкнутьп объем. Такая конструкция позволяет легко производить смену образцов, не нарушая герметичности остальных уплотнений установки. Ячейка в сборе помещается в воздушный термостат. [c.24] Проникший через ме.мбрану водород накапливается в полости под мембраной и его количество может быть измерено одним из указанных выше способов. В рассматривае.мом варианте (рис.5) проницаемость водорода измеряется волюмометрически. В нижнем объемном фланце сделан проход для вывода диффузионного водорода к манометру. Рабочий раствор в установке интенсивно перемешивается мешалкой. Постоянство концентрации сероводорода поддерживается с помощью непрерывной продувки его через раствор при атмосферном давлении. [c.24] В работе используются плоские образцы, вырезанные из листовой стали 0 125 мм и толщиной 0,5 мм. [c.25] То есть в течение короткого времени метод достаточно эффективно позволяет судить о влиянии ингибитора. [c.26] Оценка эффективности ингибитора коррозии производится путем сравнения количества проникшего через металлический образец водорода без ингибитора и с ингибитором. [c.26] Сравнение общего количества проникщего водорода с рассчитанным, исходя из потерь массы образца при коррозии, в предположении, что коррозия полностью протекает с водородной деполяризацией, может ориентировочно дать долю немолизованного на корродирующей поверхности водорода. Более точный результат даст учет того количества водорода, которое осталось растворенным в металле. Для этого следует использовать существующие методы анализа на водород (например, вакуумного нагрева, плавления ияи анодного растворения). [c.27] Вернуться к основной статье