ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет и эксплуатация абсорберов водной очистки газа из "Очистка газа" Цифры на линиях — температура абсорбции в С. [c.118] Полученные данные [5] важны также и при расчете значений или в области более низких расходов жидкости. Хотя эти данные били получены в основном в ходе опытов по десо бции кислорода, имеются также достаточные данные и для двуокиси углерода, показывающие, что конечное уравнение (6. 1) или соответствующее ему уравнение (6. 2) одинаково справедливы и для этого газа. [c.119] Приведенные выше уравнения (6. 1) и (6. 2) могут быть использованы для расчета коэффициента абсорбции к , отнесенного к жидкостной пленке, и высоты единичной ступени массопередачи для общего случая. Если сопротивление газовой пленки также значительно, то с помощью обычных уравнений необходимо рассчитать общий коэффициент абсорбции (или высоту ступени массопередачи) для учета влияния обеих пленок. Для случая абсорбции СОг сопротивление газовой пленки крайне мало и значения к и Нвычисленные из уравнений (6. 1) и (6. 2), можно непосредственно использовать для определения общего коэффициента абсорбции и высоты стунени массопередачи. [c.120] Влияние скорости газа на коэффициент абсорбции К а, установленное в ходе этих опытов [6], показано на рис. 6. 6 в виде кривых, характеризующих результаты работы как опытного, так и промышленного абсорберов. Приводимые на этом рисунке коэффициенты абсорбции опытной установки рассчитаны для небольших секций абсорбера. Для самой нижней секции абсорбера наблюдались неожиданно высокие значения коэффициентов абсорбции, вероятно, вследствие влияния впрыска воды ниже слоя насадки поэтому эти значения не показаны на графике. На рис. 6. 7 показана зависимость коэффициента абсорбции от циркуляции жидкости для отпарной колонки опытной установки. [c.121] В табл. 6. 2 приводятся эксплуатационные показатели, полученные на опытной и промышленных установках, а также размеры испытывавшихся колонн. [c.121] В другой похожей конструкции на каждой тарелке поддерживается слой воды высотой в несколько десятков миллиметров тарелка перфорированная, так что струи воды стекают на нижележащую тарелку, увлекая с собой пузырьки газа. Как и в предыдущей конструкции, в пространстве между смежными тарелками газ движется горизонтально, затем он меняет направление на вертикальное, поступая на вышележащую тарелку через отверстие в одном из ее концов, и в пространстве над этой тарелкой снова движется горизонтально, но уже в противоположном направлении. Тарелки такого типа обычно называют перфорированными или ситчатыми . [c.123] Для водной абсорбции газа были предложены также рифленые тарелки Киттеля со спиральным потоком (с попеременным движением от периферии к центру и от центра к периферии на смежных тарелках). В литературе имеются данные о работе абсорберов, в которых насадка из колец Рашига была заменена тарелками Киттеля [9]. Испытания проводили на абсорбере диаметром около 2 м с высотой слоя насадки м. Вместо насадки было установлено 42 многоугольные рифленые тарелки Киттеля. В табл. 6. 3 приводятся сравнительные данные о работе абсорбера до и после реконструкции. [c.123] Интересно отметить, что при достижении состояния равновесия в таком абсорбере содержание СОг в выходящей воде составляет 6,73 нм м воды, а теоретически дшнимальная интенсивность циркуляции воды 41 J t /1000 кж газа. Фактический расход воды нри кольцевой насадке и тарелках Киттеля был соответственно на 80 и 35% выше, чем теоретически требуемый минимальный расход. [c.123] Эксплуатационные данные. В литературе [10] приведено описание различных процессов очистки газов синтеза аммиака с указанием типичных расхода и состава таких газов. Как сообщают авторы этой работы, производительность типичной установки очистки сиптез-газа водной абсорбцией 8500 нм /час при давлении газа от 17,5 до 19,3 ати и расходе предварительно деаэрированной и охлажденной воды около 900 м /час. При использовании обычного насадочного абсорбера содержание двуокиси углерода в газе, выходящем с верха абсорбера, составляет 0,5—0,8%. В табл. 6. 4 приводится состав двух типичных синтез-газов, поступающих на очистку, и га-аов, выделяющихся из раствора при сбросе давления. [c.123] Коррозия. В отличие от этаноламиновых растворов и растворов солей щелочных металлов, имеющих обычно основной или нейтральный характер, вода при абсорбции значительных количеств двуокиси углерода приобретает кислый характер. Как п следовало ожидать, это приводит к коррозии аппаратуры на установках водной очистки газа от СОг но в отличие от других процессов в этом случае агрессивность среды невелика, так как температура во всем рабочем цикле процесса равна или близка к температуре окружающей среды. Низкие температуры являются, конечно, благоприятным фактором для снижения интенсивности коррозии, а отсутствие теплообменников уменьшает количество металла, подвергающегося коррозионному воздействию. [c.125] Коррозию стали под действием двуокиси углерода и других растворенных газов изучали в лабораторном масштабе ряд авторов [12, 13]. Этими исследователями установлено, что присутствие кислорода значительно ускоряет коррозию под действием двуокиси углерода, в то время как сероводород в малых количествах замедляет ее. В табл. 6. 6 приводятся сравнительные данные о скоростях коррозии малоуглеродистой стали в присутствии СОа и других газов. [c.125] При работе промышленных установок водной очист ки газа коррозию аппаратуры удавалось ослабить добавками замедлителей коррозии, например водного раствора бихромата калия, использованием нержавеюш,ей стали на участках с высокой турбулентностью потоков, а также применением защитных по-крытий внутренних поверхностей абсорбера и других, аппаратов. Для десорбции противоточным контактированием раствора с воздухом могут использоваться деревянные градирни. В тех случаях, когда не-исключена возможность освещения воды, может потребоваться также обычная обработка ее для борьбы с развитием водорослей. На установках водной очистки газа трудности, связанные с пенообразованием, обычно не возникают , но если оно происходит (вследствие присутствия в воде масла или других примесей), то применяют обычные противоненные присадки типа высокомолекулярных спиртов (например, оценола ) или силиконовых жидкостей. [c.126] Вернуться к основной статье