ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физико-химические свойства алканоламинов и их водных растворов из "Очистка природного газа алканоламинами от сероводорода, диоксида углерода и других примесей" Давление паров 25%-ого водного раствора, Па, при 1=30Т 50 С 100 С 4,0 13,3 168 - 0,40 1,33 20,0 - 0,40 1,33 17,3 . [c.10] Первичные алканоламины (табл. 3) имеют более высокую щелочность (рКв = 4,58-4,71), чем вторичные (рК = 5,22-5,47) и третичные (рКв = 6,17-6,35). [c.11] С ростом числа оксиалкильных заместителей и, соответственно, молекулярной массы повышается температура кипения алканоламинов (см. табл. 3), однако большинство из них начинает разлагаться при более низкой температуре и атмосферном давлении. Энергия взаимодействия алканоламинов с НгБ и СОг, судя по величине выделяющейся в этих реакциях теплоты, симбатна их основности. Теплота реакции ЭА с СОг несколько больше, чем с Нг8. [c.11] Водные растворы ЭА достаточно стабильны при нагревании [11, 12]. Например, при нагревании до 200 С 20%-ого раствора МЭА в течение 120 ч и 58%-ого раствора (70 ч) их концентрация остается постоянной. Растворы МДЭА также относятся к термостабильным жидкостям [13, 36]. ДЭА и ТЭА считаются менее устойчивыми ДЭА при I 180°С, ТЭА при I 170°С способны давать смолообразные продукты поликонденсации [12]. [c.12] Устойчивые к умеренному нагреванию аминоспирты способны окисляться под действием кислорода [39]. В первую очередь окисляются концевые НО-группы ЭА в карбоксильные (-СООН), затем в образовавшихся молекулах аминокислот расщепляется связь С - N с получением оксиуксусной (гликолевой) кислоты, из нее щавелевой и т.д. [40]. [c.12] Вернуться к основной статье