ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Коррозионное поведение и наводороживание углеродистой стали в карбонатно-бикарбонатных (К-Б) растворах из "Коррозионно-электрохимическое поведение и наводораживание углеродистых сталей в карбонатно-сульфидных средах" Таким образом, по стимулированию агрессивности К-Б растворов исследуемые анионы располагаются СГ, 804 , НСО3. [c.17] Зависимость изменения скорости коррозии от времени испытаний К= (т) для низкой и высокопрочной стали симбатны и характеризуются тенденцией замедления коррозионного процесса во времени, как это видно из графиков рис.2. [c.19] Установлено, что в присутствии НгЗ, зависимость К=Т(Сн 5) проходит через небольшой максимум при = 50 мг/л. Дальнейшее увеличение концентрации НгЗ от 150 до 2000 мг/л практически не влияет а изменение скорости коррозии. [c.20] При больших скоростях сканирования потенциала (5 мВ/с) в сероводородосодержащих К-Б растворах были получены поляризационные кривые с четко выраженными кинетическими параметрами, характерными для металлов, способных переходить в пассивное состояние, как это видно из графика рис.5. Однако, токи пассивации в этом случае были более чем в 3 раза выше, чем в К-Б растворах, не содержащих НгЗ. [c.22] Из анализа вольтамперометрических кривых следует, что образование анодных слоев на поверхности стали происходит поста-дийно и связано с образованием как карбоната железа 1 анодный пик), так и магнетита (II анодный пик), а также соединен йй железа с серой при наличие в растворе НгЗ. [c.23] Количество водорода в ст. 70С2ХА, измеренное методом вакуумной экстракции, оставалось на уровне металлургического водорода (0,23-0,29 см /100 г). Образцы после коррозионных испытаний сохраняли высокую пластичность (П = 99 %) согласно оценке методом перегиба на приборе НГ-1-ЗМ. Наводороживание также не наблюдали при изменении температуры от 20 до 80 °С в условиях свободно аэрируемого раствора, как в чисто К-Б, так и в сероводородосодержащих растворах. [c.23] В дальнейшем коррозию и наводороживание сталей исследовали при часовой потенциостатической выдержке образцов в К-Б растворе а) свободно аэрируемом, б)деаэрируеванном 2 ч аргоном, в) насыщенном сероводородом (2000-3000 мг/л, pH 8,5) [42]. [c.23] Зависимость наводороживание сталей от величины электродного потенциала представлена на рис.6, из которого следует что ст.З в свободно аэрируемом растворе (рис. 6, кр.1) практически не наводороживалась во всем диапазоне исследуемых потенциалов от -1,4 до +0,4 В (н.в.э.), поэтому далее проводили эксперименты с более чувствительной к наводороживанию сталью 70С2ХА. [c.23] Можно предположить, что коррозия стали в карбонатных растворах, содержащих НгЗ, обусловлена повышением содержания ион-дефектов Ре в решетке оксида, что может быть причиной увеличения скорости растворения и взаимодействия поверхностного оксида со средой (например, образование сульфида железа Ре + Hs - РеЗ Н ). [c.27] Такое предположение было потдверждено данными емкостно омической кондуктометрии, согласно которым электросопротивление поверхностного оксида уменьшается в присутствии сероводорода почти на порядок при всех значениях контролируемого потенциала. [c.28] Для защиты стали от коррозии и наводороживания в чисто карбонатных и карбонатно-сульфидных средах был исследован ингибитор коррозии ИФХАНГАЗ [48-50]. [c.29] Потенциостатическая кривая на ст.З представлена на рис.9. Эксперименты показали (кр. 2,3), что при введении в чисто К-Б раствор ингибитора ИФХАНГАЗ (0,5-1 г/л) на потенциостатической кривой полностью исчезает область активно-пассивного состояния и в широкой области потенциалов наблюдается пассивация электрода. Кроме того, ИФХАНГАЗ также высокоэффекгивен в карбонатно-сероводородсодержащих растворах (кр.5) поскольку полностью подавляет как катодное, так и анодное наводороживание стали, в то время как в других минерализованных средах, содержащих сероводород [45] наблюдали подавление наводороживания стали в узкой области только при катодной поляризации. Емкостные измерения показали, что ингибитор хорошо адсорбируется на поверхности метала, причем по мере увеличения концентрации ингибитора возрастает степень заполнения поверхности и расширяется область потенциалов, в которой наблюдается устойчивая адсорбция. [c.30] Исследовано коррозионное поведение и наводороживание углеродистых сталей (ст.З, ст. 70С2ХА) в чисто К-Б сульфидных растворах. [c.30] На основании вольтметрометрических и литературных данных высказывается предположение о состоянии поверхности стального электрода (наличия окисных и карбонатных слоев). [c.30] Не обнаружено наводороживания стали К-Б в средах в условиях свободной коррозии, в то время как при контролируемых потенциалах наблюдалось катодное и анодное наводороживание. Сероводород резко стимулируя катодное наводороживание, практически не влияет на анодное. [c.30] Методом ФЭП исследована структура поверхностного оксида на стали. [c.30] Установлена эффективная защита стали от коррозии и наводороживания с помощью ингибитора ИФХАНГАЗ. [c.30] Вернуться к основной статье