ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взрывчатые смеси, содержащие двуокись азота из "Пороха и взрывчатые вещества" Большое значение и все растущее практическое применение имеет нитрокрахмал также употребляемый в качестве примеси к порошкообразным безопасным взрывчатым веществам. Он приготовляется в США из обычного продажного крахмала путем нитрации различными способами смесью серной и азотной кислот. Нитрокрахмал подобно нитроклетчатке нредставляетсобой смесь продуктов различной степени нитрации, содержание азота в которых колеблется в пределах 12—13,3%) и в среднем составляет 12,6%. Имеет вид бледножелтого порошка, обладает небольшим удельным весом (1,1), нерастворим в воде и эфире, растворим в спирто-эфирной смеси и ацетоне. [c.263] Это нитросоединеже, изображаемое нижеследующей лред-полагаемой формулой, наряду с пентритом является одним из наиболее выдающихся представителей бризантных взрывчатых веществ и вследствие этого, несмотря на свое до сих пор скорее теоретическое, чем практическое, значение, заслуживает более подробного описания. Это соединение впервые было получено в 1898 г. Геннингом нитрацией гексаметилентетрамина. [c.264] Так как почти половина молекулы исходного вещества разрушается, то и расход азотной кислоты оказывается несоразмерно большим, а выход яитросоединения — соответственно незначительным. Помимо этого недостатком является образование значительного количества воды и выделение газа, что вместе с избытком теплоты реакции мешает правильному взаимодействию с азотной кислотой, так что нитрация гексогена протекает значительно хуже, чем отлично разработанный процесс получения пентрита. [c.265] В 4-л колбе растворяют 100 г гексаметил ентетрамина в 400 Af воды. Растворение ведется при слабом нагревании. Колбу помещают в ледяную воду и постепенно прибавляют азотную кислоту средней концентрации (1,4) так, чтобы температура поднялась до 10—15°, самое большее 20°. Содержимое колбы постепенно превращается в белую кашицеобразную массу, которую после прибавления новой порции кислоты всякий раз следует взбалтывать. Когда наконец будет прибавлено 250 см азотной кислоты, содержимое колбы переносится на нуч-фильтр, отсасывается через обыкновенный круглый фильтр, промывается 5—6 раз ледяной водой и столько же раз 90%-ным спиртом, предварительно охлажденным с помощью льда всего на промывку уходит около 150 см спирта. Пропитанный спиртом нитрат гексаметилентетрамина раскладывается на фильтровальной бумаге и сушится при 30—40°. Из прозрачного водногО фильтрата при добавлении к нему промывного спирта выделяется еще некоторый остаток блестящих чешуйчатых кристаллов соли, который и присоединяют к основной массе. Выход равен 175 г нитрата, слабо пахнущего формальдегидом азотнокислая соль повидимому довольно стойка и может в течение месяцев храниться при комнатной температуре. Если нитрат воспламенить, то он горит светящимся некоптящим пламенем. [c.265] Мг04 сливается в предварительно охлажденный и взвешенный баллон с хорошо притертым стеклянным краном и хранится в проточной воде (баллон следует накрыть стеклянным стаканом) прн температуре ниже температуры кипения N204. Простой н дешевый метод восстановления азотной кислоты в лаборатории мышьяковистой кислотой или серой ие может быть рекомендован, так как ои дает окрашенный в синий цвет продукт, содержащий большее или меньшее количество воды и КгОз. Однако с точки зрения военной техники иногда, как иапример при получении двуокиси азота восстановлением отработанной кислоты серой, бывает желательно, чтобы N 04 содержала небольшое количество ангидрида азотистой кислоты, так как уже 5% КгОз понижают температуру плавления N 04 до — 100° . [c.269] Каст и Гюнтер подвергли эти своеобразные взрывчатые смеси подробному исследованию результаты этих испытаний, имеющие большое значение, представлены на диаграмме (рис. 112). Оказалось, что смесь нитробензола с двуокисью азота при подходящем соотношении (теоретически 29,99 70,01) как в отношении расширения в свинцовом цилиндре, так и в отношении обжатия несколько сильнее нитроглицерина. [c.269] Получение двуокиси азота является в настоящее время одной из последних стадий производства азотной кислоты окислением аммиака. Поэтому легко себе представить ее значение в будущей воздушной войне. [c.270] Вернуться к основной статье