ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие соображения о нитрации и выходах нитроглицерина в прежнее и в настоящее время из "Пороха и взрывчатые вещества" Для быстрого получения небольших количеств нитроглицерина в целях переработки его в пентринит или динамит может быть предложен следующий способ. [c.222] поглощающего выделяющиеся пары нитроглицерина. Это приспособление предохраняет восприимчивых лиц от мигрени, вызываемой нитроглицерином, появляющейся у некоторых лиц во время нитрации и проходящей лишь на следующее утро. При температуре охлаждающей воды, равной 12°, этерификация легко заканчивается при 18— 25° уже в течение часа, а при перемешивании — в течение 15 мин. [c.223] Производство нитроглицерина принадлежит к несложным химическим процессам однако для неопытных и нерешительных людей оно легко может стать опасным. Часто операция бывает неудачной из-за неполного отделения от кислоты, вследствие чего спустя несколько недель или месяцев — особенно летом — наступает нежелательное разложение, которое приводит к не-приятным последствиям ввиду необходимости немедленного удаления и уничтожения такого нитроглицерина. [c.223] Как указано при рассмотрении нитрогликоля, нитроглицерин -МОЖНО получить, пользуясь также азотной кислотой средней крепости (1,38—1,40) и водным глицерином. Так 191 г глицерина (1,228, что соответствует 13,5% НгО) с кислотной смесью, состоящей из 1300 см концентрированной Н2804 и 750 см 62%-ной НКОз (1,38), дали 288 г промытого нитроглицерина, т. е. только 175%. [c.223] За несколько лет до войны систематически стали стремиться производить давно известный нитроглицерин наиболее экономичным путем и с наивысшими выходами. Согласно теории 100 ч. безводного глицерина должны давать 246,6 ч. нитроглицерина в производстве же например, пользуясь кислотной смесью из равных количеств молей серной и азотной кислоты с 6% НгО (подобно тому как работали в течение многих лет после Нобеля), можно получить выход, равный лишь 206— 210Ус, Обстоятельные исследования показали, что выход нитроглицерина зависит от равновесия, устанавливающегося между нитроглицерином, азотной кислотой и водой, и что максимальный выход ни в коем случае нельзя смешивать с максимальной рентабельностью производства. Экономически выгодные результаты зависят от столь большого числа факторов, иногда диаметрально противоположного характера, что рассчитать или определить их влияние вряд ли вообще воможно. Выход нитроглицерина прежде всего зависит от содержания воды в нитрующей смеси, затем от пропорции, в которых смешаны серная и азотная кислоты, от температуры нитрации и, что само собой понятно, в значительной степени — от качества глицерина. При одинаковом составе нитрующей смеси на величину выхода влияют два фактора 1) неполная этерификация на основании закона действующих масс, вследствие чего наряду с тринитратом образуются ди- и мононитрат и, возможно, также сульфат глицерина 2) растворимость нитроглицерина в отработанной кислоте. Для полной этерификации требуется большой избыток нитрующей смеси, а следовательно количество отработанной кислоты и потери на раствори-мость в ней нитроглицерина увеличиваются. [c.224] Отработанная кислота содержит 4,3—4,4% растворенного нитроглицерина, ак что полученный с помощью безводной нитрующей смеси полный выход равен 229—230%, или 93% от теории. Гофвиммер из 100 т безводного и не содержащего полиглицеринов глицерина и 594 т кислотной смеси состава 54% серной и 46% азотной кислоты получил даже выход, равный 235%. Последующее отделение проводилось при 8—10°, и отработанная кислота была вполне осветлена, так что даже при вымораживании (—5°) нитроглицерин из нее не выделялся. [c.225] Вернуться к основной статье