ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений из "Курс органической химии" Рассмотрение гетероциклических соединений в последнем разделе курса объясняется тем, что строение их более сложно, чем строение соединений жирного и карбоциклического рядов. Отсюда более сложными и разнообразными являются и их химические свойства и превращения. [c.576] Значение гетероциклических соединений в природе и технике весьма велико. К этому классу относятся такие важные природные вещества, как хлорофилл растений, гемин крови, гетероауксин, индиго, пенициллин и др. Чрезвычайно большую группу среди гетероциклических соединений составляют растительные яды— алкалоиды, хинин, морфин, никотин и др. [c.576] Среди гетероциклов мы встречаем также важнейшие группы так называемых кубовых и сернистых красителей и очень большое число разнообразных лекарственных веществ сульфидин, сульфазол, синтетические антималярийные препараты (акрихин, плазмохин) и мн. др. [c.576] ДОЛЖНЫ быть отнесены к гетероциклическим соединениям. Между тем по химическим свойствам они существенно не отличаются от обычных ангидридов, разве только легкостью образования. Точно так же такое соединение, как тетрагидрофуран, обладает всеми свойствами обычных простых эфиров, а пиперидин—свойствами обычных вторичных жирных аминов. [c.577] Такие соединения имеют ароматический характер. Для гетероциклических соединений, в цикле которых имеются сопряженные двойные связи, при действии галоидов, азотной и серной кнслот (и других подобных реагентов) характерны не реакции присоединения, а реакции замещения. [c.577] Вернуться к основной статье