ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дигалоидные производные предельных углеводородов из "Курс органической химии" Хотя атом галоида в галоидных алкилах и обладает большой подвижностью, галоидные алкилы не являются ионными соединениями и в растворе или почти не ионизированы, или ионизированы в крайне незначительной степени. Поэтому при обыкновенной температуре они весьма медленно реагируют с азотнокислым серебром. [c.111] Хлористый этил jHj I под небольшим давлением сгущается в жидкость, кипящую при +12,4 °С. Если налить немного такой жидкости на кожу, произойдет быстрое испарение хлористого этила и резкое охлаждение соответствующего участка тела. На этом основано применение хлористого этила в медицине как обезболивающего средства при хирургических операциях (местная анестезия). [c.111] В технике хлористый этил расходуется в больших количествах для получения антидетонатора—тетраэтилсвинца (см. стр. 123) и в ряде синтезов, где требуется введение этильной группы. [c.111] Хранят хлористый этил в стеклянных запаянных или герметически закрытых ампулах. [c.111] Их можно рассматривать как галоидные соединения двухвалентного радикала СНа , называемого метиленом. [c.111] Этан СаН может давать два изомерных дигалоидных производных—хлористый этилен СН С —СНзС (1,2-дихлорэтан) и хлористый этилиден СН3—СНОг (1,1-дихлорэтан). В молекуле хлористого этилена атомы хлора находятся у различных атомов углерода, в молекуле хлористого этилидена—у одного атома углерода. [c.111] Таким путем образуются вещества с атомами галоида у соседних атомов углерода. [c.112] При этом получаются вещества с двумя атомами галоида при одном атоме углерода. [c.112] В этом случае бромистый водород присоединяется не по правилу Марковникова. [c.112] Дигалоидные производные предельных углеводородов—тяжелые масла или твердые вещества, нерастворимые в воде. [c.112] Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112] Вернуться к основной статье