ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производящий оператор процесса генного дрейфа в подразделенной популяции конечной величины с островным типом миграций из "Основы математической генетики" Через такие интегральные характеристики мы получаем сжатое описание генетической структуры системы в целом, с их помощью определяется фенотипическая изменчивость, наследуемость количественных признаков, реакция на давление отбора и дР5тие важные, в эволюционном и практическом аспекте, черты системы. [c.449] Формула (1.1), связывающая долю гетерозигот в системе Н с панмиктической гетерози отностью (в предположении случайного скрещивания) Н = 2р — р), носит название формулы Валунда. [c.450] Формально эта схема укладывается в модель островной миграции, одпа из интерпретаций которой состоит в следующем. Предполагается, что имеется система бесконечного количества субпопуляций равного размера, которые перед скрещиванием формируют единый пул мигрантов В нем частоты генов постоянны, если система в целом не подвержена систематическим воздействиям (например, в ней достигнуто стационарное распределение вероятности состояний по субпопуляциям). Из этого пула ( материка ) и происходит обратная миграция в острова . [c.452] Существенное отличие рассматриваемой нами схемы от этой островной модели состоит в том, что мы предполагаем конечность количества субпопуляций М. В результате этого средние характеристики системы дре11-фуют , и в итоге достигается генетическая однородность системы в целом. Если же в систему М субпопуляций заносятся гены в результате миграций из внешнего полиморфного источника, то средние характеристики системы н концентрации гамет по субпопуляциям по-прежнему подвержены случайным колебаниям, но в итоге достигается стационарное распределение и предельная генетическая структура системы будет полиморфной. [c.452] Если положить значения г равными нулю, то (1.11) определяет необратимые мутации, причем значение .I больше нуля и интерпретируется уже как обш ая интенсивность мутаций в новые уникальные аллели. Схема необратимых мутаций базируется на современных знаниях о структуре генов, представляюш их собой очень длинпые (порядка нескольких сотен) последовательности нуклеотидных пар. Мутационное изменение в каждой из пар способно модифицировать кодируемый геном продукт. В результате этого потенциально возможное количество аллелей (различных последовательностей) чрезвычайно велико, практически бесконечно. Поэтому в модели разумно допустить, что каждая мутация дает новый уникальный аллель, до этого не представленный в иопуляции. [c.453] Здесь (Х12 представляет собой интенсивность (обратных) мутаций в рассматриваемый аллель из дополнительного. [c.454] Вернуться к основной статье