ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Области регуляции транскрипции рДНК из "Гены и геномы Т 2" Строение областей регуляции транскрипции рДНК у разных видов в общих чертах сходно, однако существуют и ощутимые различия как между самими регуляторными элементами, так и между их взаимным расположением. Впрочем, в свете наших сегодняшних знаний эти различия скорее кажущиеся. Несмотря на значительные различия сигналов транскрипции указанных ДНК, структурные особенности и активность комплексов, осуществляющих инициацию, элонгацию и терминацию транскрипции про-рРНК, по-видимому, сходны. [c.29] Влияние SL-1 на связывание UBF-1 с промотор-ным участком рДНК. Тот же самый фрагмент длиной 525 п. н. с меткой на конце, который представлен на рис. 8.10, расщепляли ДНКазой I в присутствии в реакционной смеси UBF-1 и SL-1 либо по отдельности, либо вместе. Знаки -I- и — означают наличие или отсутствие указанных факторов соответственно. Два знака + указывают на то. что данный фактор присутствует в удвоенной концентрации. Слева показано относительное положение элементов промотора. Защищенные участки отмечены квадратными скобками, а сайты эффективного расщепления-звездочками. Если в реакционной смеси присутствуют оба белка, то различия между электрофореграммами выражены сильнее, а защищенная область простирается на довольно большое расстояние в глубь U E. [c.32] Последовательности, находящиеся левее, перед -165-й парой оснований, также играют важную роль в активации транскрипции. Поскольку функция этих последовательностей тесно связана с термина-цией транскрипции рДНК, мы отложим обсуждение этого вопроса до разд. 8.2.Г. [c.32] Предполагаемая схема взаимодействия белков UBF-1 и SL-1 с элементами промотора рДНК при активации и транскрипции с участием РНК-полимеразы I. UBF-1 и SL-1 связываются как с кором, так и с U E и. по-видимому, взаимодействуют друг с другом, либо активируя при этом РНК-полимеразу I, либо облегчая ее связывание. [c.32] Указано также положение 55-рДНК в IGS, хотя это и несущественно для данного опыта. Гибридный ген. содержащий предполагаемый активатор транскрипции длиной 190 п.н. на 5 -конце межгенного спейсера или не содержащий его, включали непосредственно в хромосому дрожжей или вводили в клетку в составе реплицирующейся плазмиды. За транскрипцией гена следили по образованию Т7-подобной рРНК. [c.35] Вернуться к основной статье