ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фармакологические свойства и медицинское применение известных производных адамантана и других каркасных соединений Адамантан - представитель класса предельных каркасных углеводородов из "Фармакология адамантанов" В отсутствии заместителей четыре третичных (узловых) атомов углерода в положениях 1,3, 5,7 эквивалентны. Эквивалентными являются и шесть вторичных (мостиковых) атомов углерода (2,4,6,8,9,10). При одном заместителе возможно два структурных изомера 1 - и 2-заме-щенные (например 1- и 2-метиладамантаны). При сложном заместителе название образуют с использованием в качестве основы его наименование и радикала (1- или 2-адамантил). [c.4] Для полизамещенных производных адамантана с несколькими мостиковыми заместителями в разных циклогексановых кольцах каркаса для обозначения их ориентации не суш,ествует общепринятой номенклатуры, некоторые ее принципы изложены в монографии И.Е. Багрия (1989). [c.5] Молекула адамантана обладает высокой степенью симметр Симметрия сохраняется при введении одного или нескольких замес телей в узловые положения ядра. Производные адамантана, содержа1 только узловые заместители, из-за отсутствия в них асимметрических г MOB углерода, не имеют пространственных изомеров. В то же время кие соединения могут обладать оптической активностью, если в моле ле адамантана имеются четыре разных заместителя. [c.6] С увеличением числа таких заместителей количество возможных с реоизомеров возрастает, но фактически их образуется много мены чем теоретически возможно, вследствие высокой симметрии молек адамантана. [c.6] Вернуться к основной статье