ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Модифицирование поверхности борорганическими соединениями из "Химия привитых поверхностных соединений" Авторами [180] было предпринято исследование возможности модифицирования оксида алюминия фосфоновыми кислотами с различными алкильными радикалами, а также определена гидролитическая стабильность образующегося привитого слоя. Показано, что алкилфосфоновые кислоты, а также их эфиры могут успешно применяться в качестве модификаторов для оксида алюминия. В нейтральной среде привитый слой стабилен, однако при pH 4, а также при pH = 12 происходит его разрушение. [c.138] В работе [171] модифицирование мембран из 7-оксида алюминия н-бутил-фосфоновой кислотой было предпринято для изменения селективности разделения газов. Было показано, что подобное модифицирование чрезвычайно сильно влияет на проницаемость мембран. Работа [158] посвящена модифицированию корунда октадецилфосфоновой кислотой. [c.138] Производные диалкилбориновых кислот КгВХ более активны в реакции модифицирования, чем триорганилбораны [49], а продукты этой реакции вполне предсказуемы. Тем не менее, при использовании этих соединений в качестве модификаторов поверхности может происходить отщепление одного из органических радикалов, поэтому и эти соединения не слишком удобны для модифицирования. [c.139] Галогенангидриды алкилбороновых кислот, в принципе, могут быть получены прямым взаимодействием металлорганических соединений с галогенидами бора. Однако металлорганические соединения в этом случае должны быть относительно малоактивны (например, производные цинка [191,192]), кроме того, выходы целевых продуктов даже в этом случае обычно низки. Лучшие результаты дает применение ртутьорганических соединений [193,194], однако ртутьорганические соединения крайне ядовиты. Алкилбордигалогениды могут также быть синтезированы по реакции галогенидов бора с олефинами [195]. [c.139] Вернуться к основной статье