ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антигенная специфичность и генотип реципиента из "Молекулярная иммунология" При иммунизации морских свинок линий 2 и 13 инсулином было устаиоЕлено, что ж1гвотные линии 2 образуют антитела против антигенных детерминант N-концевых половин его полипептидных цепей, а линии 13 — против С-концевых. [c.52] Как каждый из 1г-генов, 1г-ген, контролирующий ответ на разветвленный полипептид, является аутосомным доминантным геном, аллели которого контролируют ответ на детерминанты, образованные Туг—Glu, His—Glu и Phe—Glu. Наибольшие генетически контролируемые различия наблюдаются при вторичном ответе на сравниваемые разветвленные полипептиды. Эти различия полностью исчезают при использовании для иммунизации комплекса полипептида с белком — метилированным бычьим сывороточным альбумином. Следовательно, генетически детерминированные различия иммунного ответа определяются природой носителя детерминантной группы. Как показано в разделе 2.4, структуру носителя распознают Т-хелперы. Из этих и других экспериментов со всей очевидностью вытекает, что 1г-гены контролируют ответ на тимусзавигимые антигены и что этот контроль осуществляется на уровне Т-клеток, регулирующих иммунный отпет (см. также гл. 10). [c.53] Один и тот 7ке 1г-ген может контролировать иммунный ответ на несколько антигенов, различающихся с точки зрения классичесьой иммунологии по антигенной специфичности. Это значит, что к сравниваемым антигенам образуются антитела, не реагирующие между собой перекрестно. Однако, как уже обсуждалось выше (см. раздел 2.4), антитела распознают в антигене иные структуры, чем Т-хелперы. Л именно участие Т-хелиеров в иммунном ответе контролируют 1г-гены. Следовательно, если один и тот же Ii-ген контролирует ответ на два антигена, значит у этих двух антигенов сходны те участки молекул, которые распознают Т-хелперы. [c.53] Все накопленные к настоящему времени факты свидетельствуют о том, что у одной особи данного вида невозможно индуцировать синтез антител ко всем антигенным детерминантам определенного антигена, равно как п получить сильный ответ на серию различных антигенов. Путем направленной селекции можно резко усилить ответ на некоторые антигены (антигенные детерминанты). Так, например, путем селекции двадцати поколений мышей удалось, в частности, получить лпннп, отличающиеся по силе иммунного ответа на эритроциты барана в 200 раз. Подобный эффект не достигается посредством многократной иммунизации, в результате которой можно вообще подавить ответ из-за возникновения так называемого иммунологического паралича (см. гл. И). [c.54] Вернуться к основной статье