ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антигены из "Молекулярная иммунология" Вне лимфоидных органов антиген контактирует также с фагоцитами и прежде всего макрофагами. Эти клетки, возникающие в ходе дифференцировки из особых кле-ток-предшественников, которые находятся в костном мозге, заселяют все без исключения органы и ткани. На промежуточной стадии своей дифференцировки они сохраняют способность циркулировать моноциты). Затем эти клетки становятся малоподвижными и в большом числе прикрепляются к поверхности клеток, выстилающих стенки мелких сосудов. [c.14] Только тот антиген, который будет захвачен макрофагами способен вызвать имминный ответ. В случае р творимых белковых антигенов макрофагами захватывается лишь несколько процентов от всего количества белка, причем та его часть, которая представлена спонтанно возникающими агрегатами. Неагрегированный белок продолжает оставаться в циркуляции до того мо.мен-та, пока в кровь не начнут поступать синтезированные против этого белка антитела. В комплексе с антителами чужеродный белок будет быстро поглощаться макрофагами. [c.15] Одно из первых проявлений реакции па антиген состоит в значительном уменьшении числа лимфоцитов, покидающих лимфатический узел по эфферентному лимфатическому сосуду и значительному увеличению числа делящихся клеток. Спустя 24—48 ч в органе появляются лимфобласты — потомки лимфоцитов, отличающиеся от них высокой метаболической активностью. Эти клетки имеют по сравнению с лимфоцитами значительно больший объем цитоплазмы, содержащей большое число полирибосом, Если лимфобласты являются потомками В-лимфоцитов, на полирибосомах происходит синтез по-липептидных цепей иммуноглобулинов, которые скапливаются в цитоплазматических вакуолях. После сборки из изолированных цепей молекул иммуноглобулинов (антител) они экскретируются клетками. Следовательно, с этого периода в периферических лимфоидных органах появляются клетки, продуцирующие антитела. [c.16] Антиген обеспечивает рост клона клеток В-ряда, пре-коммитированных в ходе их антигеннезависимой дифференцировки к синтезу антител против этого антигена. Только часть дочерних лимфоцитов, принадлежащих к данному клону, превращается в антителопродуцирующие клетки. Остальные сохраняют морфологические признаки лимфоцитов. К их числу принадлежат клетки иммунологической памяти, способные при контакте с тем же антигеном быстро превратиться в клетки, продуцирующие антитела. [c.17] Под действием антигена в периферических лимфоидных органах протекают сложные процессы дифференцировки Т-лимфоцитов. Они идут в двух направлениях. Одно из них связано с активацией предшественников высокоспециализированных Т-лимфоцито В-эффекторов, участвующих в различных реакциях клеточного, а точнее, клеточно-опосредованного иммунитета. Другое — сопряжено с накоплением и активацией ряда субпопуляций лимфоцитов, регулирующих активность как В-лимфоцитов, так и предшественников Т-клеток-эффекторов. Одновременно накапливаются клетки иммунологической памяти, относящиеся к Т-лимфоцитам. При этом клетки памяти существуют как для регуляторных, так и эффек-торных лимфоцитов. [c.18] К числу Т-лимфоцитов. регулирующих и модулирующих иммунный ответ, принадлежат различные виды Т-хелперов, Т-лимфоцитов, специфически подавляющих реакции гуморального и (или) клеточного иммунитета Т-супрессоры, или Тс), Т-лимфоцитов, отменяющих или модулирующих функцию Т-супрессоров. [c.19] Индуцированная антигеном активация и дифференцировка Т-лимфоцитов столь же сложный процесс, как и процесс антигензависимой дифференцировки В-лимфоцитов. Многие его аспекты еще требуют детального изучения как специалистами в области клеточной иммунологии, так и иммунохимии. В последующих главах мы рассмотрим ряд иммунохимических аспектов кооперативного взаимодействия клеток иммунной системы. [c.19] Антигенами называют биополимеры или их синтетические аналоги, способные при введении в организм или в культуре лимфоидных клеток вызвать иммунный ответ продукцию антител, появление клеток-эффекторов тимического происхождения, формирование иммунологической памяти. Антитела или клетки, появляющиеся в ходе иммунного ответа, специфически взаимодействуют с антигеном или химическими веществами сходного строения. Последние могут не обладать свойством вызывать имм унный ответ. Такие вещества называ-ют гаптенами. При определенных условиях антигены способны вызвать состояние специфической безответственности — иммунологической толерантности (см. гл. 11). [c.20] Антигенам,и являются, как правило, чужеродные для реципиента вещества, к которым принадлежат белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты и их кохмплексы. Изменяя путем химической модификации природные биополимеры, можно получить так называемые конъюгированные антигены. Конъюгированные антигены могут быть получены на основе белков, принадлежащих самому реципиенту. Аутологичные белки, денатурированные физическими или химическими методами, также приобретают антигенные свойства. [c.20] Несомненно существует связь между молекулярной массой биополимера и его антигенной активностью, но такую связь можно установить, только сравнивая вещества одного класса, например, различные белки с однотипной Вторичной и третичной структурами глобулярные или фибриллярные. При соблюдении этих условий удается установить прямую зависимость между молекулярной массой и способностью биополимера индуцировать образование антител. Эта закономерность не абсолютна и зависит от ряда других свойств антигена, как биологических, так и химических. [c.21] В том случае когда биополимер (или его синтетический аналог) обладает высокой чувствительностью к расщеплению, его антигенные свойства выражены в меньшей степени, чем у более устойчивого к ферментативному гидролизу вещества. Так, при использовании в качестве антигенов синтетических полипептидов или конъюгатов белков с олигопептидами более выраженный ответ получают на полипептид, в состав которого входят неприродные О-аминокислоты. [c.22] Иммунный ответ в решающей степени зависит от генотипа реципиента. Эта проблема будет рассмотрена ниже. [c.22] Вернуться к основной статье