ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сплайсинг из "Гены высших организмов и их экспрессия" В предыдущем разделе мы рассмотрели основные черты структурной организации новообразованной РНК в клеточном ядре. В настоящем разделе кратко излагаются данные о том, каким образом происходит процессинг РНК, входящей в состав ядерных РНП. К сожалению, в решении этих вопросов советские исследователи вообще не принимали участия. [c.224] Уже давно обнаружено, что последовательность у З -конца одной из мяРНК, называемой 1Л, комплементарна усредненной 9-нуклеотидной последовательности, расположенной на 5 -границе интрона. Действительно, мяРНК 01 необходима для сплайсинга. Инъекция в ядро антител к белкам РНП частиц, содержащих РНК 01, блокирует сплайсинг. Разрушение 5 -конца этой РНК также его подавляет, тогда как З -конец РНК 01 можно разрушить, сохранив активность последней. Более детальные исследования показали, что РНК 01 нужна для первого этапа сплайсинга (отщепления 5 -конца интрона) и, видимо, только для него. Для второго этапа, образования лассо, необходим другой тип мяРНК, который содержит мяРНК и2. Последняя, вероятно, может образовывать дуплекс с вовлекаемым в образование лассо участком интрона вблизи от А. Получены данные, что третий этап реакции осуществляется при участии еще одной мяРНК, а именно 05. Наконец, каким-то образом в процесс сплайсинга вовлечены еще мяРНК 04 и 06. [c.225] Аутосплайсинг идет через следующие этапы (рис. 42) 1) З -гидроксил гуанозина атакует фосфодиэфирную связь (—UpA—) у 5 -конца интрона и присоединяется к нему через нормальную 3 —5 фосфодиэфирную связь (GpA—) 2) освободившийся 3 — ОН-конец (—U—ОН) экзона атакует фосфодиэфирную связь (—GpU—) у З -конца интрона, в результате чего экзоны соединяются (—UpU—) 3) освободившийся 3 — ОН-конец (—G—ОН) интрона атакует фосфодиэфирную связь (—UpA—) внутри интрона, что ведет к образованию из интрона двух цепей РНК, кольцевой (содержит —GpA—) и линейной (pGpA .. . —и—ОН). [c.227] Вернуться к основной статье