ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтетические полимерные носители из "Иммобилизованные ферменты" Геометрическая структура таких макропористых носителей (размер пор, удельная поверхность) варьируется в широких пределах при изменении количества сшивающего агента и концентрации растворителя мономеров в реакционной среде. Пористость сополимеров стирола регулируют также тем, что проводят полимеризацию в присутствии порообразователей, например добавок, разлагающихся при нагревании с выделением газообразных веществ (ЫН4С1). [c.19] Носители на основе сополимеров стирола и дивинилбензола выпускаются в промышленном масштабе в виде ионообменников марок Дауэкс и Амберлит. [c.19] В последние годы стали применяться также носители, имеющие макросетчатую, изопористую и гетеропористую структуры. Макросетчатые полистиролы подобны стеклам, они имеют стабильную структуру пор, не набухают в воде, отличаются повышенной механической прочностью. Получают их эмульсионной сополимеризацией стирола с дивинилбензолом в присутствии осадителя. [c.19] Изопористый макросетчатый полистирол не обладает пористостью в сухом виде, образуется он ири сшивании стирола в дихлорэтане, содержащем п-ксилилендихлорид. [c.19] Немодифицированные полистирольиые носители гидрофобны. Присоединением ионогенных групп в параположение бензольных радикалов можно придать ему некоторую гидрофильность, хотя, в целом, сохраняется склонность полимера к гидрофобным взаимодействиям. Это свойство может оказаться полезным при хроматографии гидрофобных белков мембран. [c.20] Другие способы активации носителей, в том числе модификация бензольного ядра матрицы, будут рассмотрены ниже. [c.20] Полимеры на основе производных акриловой кислоты. Одним из многочисленных производных акриловой кислоты, широко применяющихся для получения полимерных гидрофильных носителей, является акриламид. Широкое распространение получил метод включения ферментов и клеток в полиакриламидный гель (ПААГ), получающийся при сополимеризации акриламида со сшивающим агентом Ы, Ы -метилен-бис-акриламидом (МБАА). [c.20] Нити линейного полимера акриламида, сшитые МБАА, образуют пространственную сетку геля, относительно жесткую, стойкую к химическим воздействиям. Процентное содержание полимера определяет пористость и жесткость геля. [c.21] Фирмы LKB (Швеция) и ШР (Франция) выпускают также носители смешанного типа на основе ПААГ и агарозы под названием ультрогели типа АсА. Они представляют собой жесткую матрицу, создаваемую агарозой, с контролируемой пористостью, обеспечиваемой ПААГ. Носители выпускаются в виде водной суспензии сферических гранул, применяются для синтеза аффинных сорбентов и нековалентной иммобилизации ферментов. [c.21] Для целей ковалентной иммобилизации ферментов полиакриламидный носитель активируют одним из способов либо в готовый полимер вводят функциональные группы методом химической модификации, либо полимеризуют соответствующее функциональное производное мономера. [c.21] Способ полимеризации соединений, содержащих реакционноспособные группы, более удобен, так как позволяет избежать нежелательного изменения свойств (набухаемости, проницаемости) геля, возможного при модификации готового полимера. [c.21] Главным достоинством носителей этого типа является то, что они могут быть созданы в различной физической форме в виде гранул, порошков, волокон, мембран, трубок и т. д. [c.25] Полиуретаны обладают большей стойкостью по отношению к воде и окислителям, чем полиамиды. [c.27] Реакции взаимодействия электрофильных групп носителя с нуклеофильными группами белка будут рассмотрены в гл. III. Здесь остановимся на способах получения самих активированных полимерных матриц. [c.27] Как правило, этот прием используется для активации полисахаридов. Синтетические полимеры активируют этим способом значительно реже. [c.28] В результате матрица становится нерастворимой в кипящей воде и более устойчивой к кислотам. [c.29] Этот метод активации используется редко ввиду токсичности дивинилсульфона. [c.29] Вернуться к основной статье