ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мейоз из "Цитология растений Изд.4" Мейоз (греч. тею81з — уменьшение, редукция)—это особая разновидность митоза, приводящего к образованию генеративных клеток. Во время мейоза число хромосом уменьшается вдвое, превращаясь из диплоидного в гаплоидное. Как правило, мейоз, или мейотическое деление (ранее называвшееся редукционным), осуществляется в результате двух друг за другом следующих делений ядра первого и второго, часто обозначаемых римскими цифрами (I и II) (рис. 59). [c.106] Типы мейоза. В зависимости от характера жизненного цикла организмов выделены три типа мейотического деления зиготный, гам етный и промежуточный. [c.106] Зиготный тип мейоза отличается тем, что мейотическое деление происходит непосредственно после оплодотворения, т. е. в зиготе характерен для аскомицетов, базидиомицетов, некоторых водорослей, споровиков и других организмов, у которых в жизненном цикле преобладает гаплоидная фаза, в то время как диплоидная весьма коротка. [c.106] Гаметный тип мейоза характерен для организмов с преобладанием диплоидной фазы в жизненном цикле. Мейотическое деление происходит при развитии генеративных органов — гаметангиев встречается среди простейших и низших растений, например у тех зеленых водорослей, которые размножаются только половым путем. [c.107] Промежуточный тип мейоза наблюдается у организмов в период между прохождением стадий спорофита и гаметофита. В данном случае формирование мужских и женских половых клеток происходит в органах размножения диплоидного организма — в материнских клетках микроспор пыльников и материнских клетках макроспор — семяпочках (рис. 60, 61). Промежуточный тип мейоза отличается от гаметного тем, что после мейоза гаплоидные клетки еще несколько раз делятся митотиче-ски в редуцированной гаплофазе. Встречается у высших растений. [c.107] Продолжительность гаплофазы и диплофазы в разных систематических группах растений бывает различной, в то время как процессы, непосредственно связанные с образованием гамет (мейотическое деление), исключительно сходны между собой. [c.107] Мейотический цикл. Мейотическое деление осуществляется в клетках с диплоидным набором хромосом, возникшим в результате оплодотворения, откуда следует, что каждая хромосома в них имеет своего гомолога. При -этом совмещаются процессы, обеспечивающие, с одной стороны, превращение диплоидного ядра (2/г) в гаплоидное п), с другой — рекомбинации генетического материала, обмен участками между гомологичными хромосомами (кроссинговер). [c.107] Как уже отмечалось, мейоз состоит из двух циклов клеточного деления первого, приводящего к уменьшению числа хромосом вдвое, и второго, идущего по типу обычного митоза. [c.107] Следует отметить, что хиазмы представляют собой лищь внешнее проявление кроссинговера, происходящего в более ранних фазах мейоза. Число хиазм сильно варьирует. В некоторых хромосомах их бывает много, в других — только одна. Б это время процесс укорочения бивалентов все еще продолжается при окончательном их формировании хиазмы соскальзывают вдоль хромосом от центромер к концам хроматид. Это явление носит название терминализация хиазм. [c.111] Диакинез характеризуется еще большим укорочением бивалентов, уменьшением числа хиазм и исчезновением ядрышек. Одновременно с этим продолжается процесс терминализации с уменьшением числа промежуточных хиазм. Как видно из рисунка 63, хроматиды до конца диакинеза остаются соединенными терминальными хиазмами. Итак, биваленты приобретают более компактную форму и располагаются по периферии ядра, а ядрышки, начавшие уменьшаться еще в диплонеме, совершенно исчезают. [c.111] В позднем диакинезе гомологичные хромосомы соединены меладу собой только в нескольких постоянных точках. Форма бивалентов, определяемая длиной хромосом и числом хиазм, сильно варьирует в пределах одного ядра. [c.111] Изменения, наблюдаемые у хромосом в течение всей профазы I, обусловливаются их сокращением в длину в результате спирализации хромонем. Подсчет числа хромосом легче проводить в период диакинеза, когда биваленты свободно лежат в полости ядра. [c.111] В прометафазе I спирализация бивалентов достигает наивысшей степени, а ядерная оболочка постепенно растворяется и исчезает. [c.111] Телофаза I наступает с того момента, когда все гомологичные хромосомы разойдутся к противоположным полюсам. Наступает короткая интерфаза. В некоторых случаях после первого деления мейоза наступает длительная интерфаза, при которой хромосомы деспирализуются и образуется два ядра, разделенных клеточной стенкой они представляют собой диаду клеток. Паузу между двумя делениями мейоза иначе еще называют интер-кинезом. [c.112] Второе деление мейоза. Процесс этот по сути — митоз в клетке с гаплоидным числом хромосом он проходит быстро, поскольку подготовлен уже в период первого деления мейоза. Парные сестринские хроматиды, связанные в центромерных участках, пройдя профазу и метафазу, переходят к анафазе, где разъединяются и расходятся к полюсам клетки. Следовательно, при мейозе в результате двукратного деления из одной диплоидной клетки возникают четыре гаплоидных, отличающихся друг от друга (благодаря кроссинговеру) по генетической структуре. [c.112] Телофаза П характеризуется деспнрализацией хромосом, формированием дочерних ядер и клеточной стенки. В обеих клетках диады указанные изменения осуществляются синхронно. Итак, в результате двух последовательных делений мейоза из каждой материнской клетки микро- или макроспор образуется четыре — тетрада спор с гаплоидным числом хромосом. [c.112] Следует отметить, что второе деление мейоза, сходное с митозом, имеет и свои специфические особенности. Главным его отличием, несомненно, является неидентичность хроматид вследствие кроссинговера, поскольку они состоят не целиком из материала исходных отцовской или материнской хромосом, а из отдельных их сегментов. Далее в результате деспирализации хромосом происходит образование гаплоидных ядер. [c.112] Возможность разнообразного сочетания хромосом из пар, принадлежащих разным родителям, обуславливает широкую наследственную изменчивость. [c.112] Вернуться к основной статье