ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пути регулирования активности векторных ферментов биомембран из "Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами" По современным представлениям, Ма , К -АТФаза является типичным липидзависимым ферментом для формирования его функционально-активной конформации необходимы кислые липиды. Показано, что мембранные гликолипиды, локализованные преимущественно в наружной половине бислоя, обеспечивают правильную ориентацию Ма , К -АТФазного комплекса относительно плоскости мембраны (т.е. они отвечают за проявление векторных свойств фермента). Вместе с тем остается неясным, какова специфическая роль мембранных фосфолипидов в обеспечении транспортной функции Ма, К -АТФазы. По-видимому, функционирование центров связывания нуклеотидов и катионов на молекуле фермента не зависит от липидов, тогда как для осуществления конформационных перестроек в ферментном белке важна его связь с мембранными липидами. Кривые, описывающие зависимость ферментативной активности от концентрации липида, имеют сигмоидную форму, что свидетельствует о кооперативном характере связывания липидов с белком. Однако абсолютная потребность фермента в тех или иных фосфолипидах (или их полярных головках) экспериментально не доказана. Так, опыты по ферментативному превращению одних фосфолипидов в другие (например, фосфатидилсерина в фосфатидилэтаноламин) в препаратах мембраносвязанной Ка , К+-АТФазы показали, что фермент может функционировать без отрицательно заряженных фосфолипидов, но с уменьшением молекулярной активности. [c.92] Все вышеизлолсенное свидетельствует о том, что целый ряд вопросов, касающихся детального выяснения роли липидного матрикса в функционировании мембраносвязанной Ыа , К -АТФазы, остается недостаточно изученным. [c.93] Известно, что Na , К+-АТФаза может быть функционально связана с такими мембранными системами как, NaV a -обменник, рецептор инсулина, 3-адренорецепторы, сАМР-зависимая протеинкиназа, аденилатциклаза. [c.94] Обсуждается вопрос о существовании in vivo пространственной и функциональной взаимосвязи между мембраносвязанными Na , K -АТФазой и ацетил холинэстеразой. Субстрат ацетил-холинэстеразной реакции - ацетилхолин был одним из первых соединений, идентифицированных как нейротрансмиттеры. Он принадлежит к группе нейропередатчиков, вызывающих деполяризацию постсинаптических мембран, которая приводит к возникновению пикового потенциала и торможению активности Na+, К+-АТФазы. Действие ацетилхолина в основном устраняется путем его энзиматического расщепления ацетилхолинэстеразой. [c.94] Регуляторные механизмы, в реализации которых, очевидно, участвуют вторичные мессенджеры (например, Са и сАМР), гормоны, биогенные амины, нейротрансмиттеры и другие факторы, наименее изучены. Однако не вызывает сомнений, что именно благодаря им происходит более тесное сопряжение натриевого насоса с важнейшими процессами клеточного метаболизма. [c.94] Биосинтез векторных ферментов биомембран на начальных стадиях происходит аналогично синтезу большинства белков эукариотических клеток, однако имеет и ряд особенностей. Так, мембранные белки синтезируются, как правило, в виде неактивных форм (проферментов), которые с помощью селективного протео-лиза превращаются в активные формы в ходе посттрансляцион-ной модификации. Вероятно, биосинтез различных субъединиц олигомерных молекул мембранных белков происходит на разных мРНК в шероховатой (гранулярной) эндоплазматической сети. Полагают, что эффективность синтеза мембранных белков значительно повышается за счет объединения отдельных рибосом в полисомы. Однако более детальные исследования, касающиеся выявления важных аспектов биогенеза мембранных белков, остаются не выясненными до настоящего времени. [c.95] Вернуться к основной статье