ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Генерирование дигалогенкарбенов из "Химия карбенов" Щелочной гидролиз галоформов. Эта реакция (на примере хлороформа) была первой, где участие карбена доказано кинетическими методами [904], и сохранила препаративную ценность до сих пор. [c.139] Естественно, возможность проведения реакций дигалогенкарбенов без применения абсолютированных растворителей, алкоголятов щелочных металлов и автоклавного оборудования вызвала большой интерес. К настоящему времени этот метод, включающий разнообразные катализаторы и каталитические системы межфазного переноса, распространен на большое число галоформов и их аналогов типа КК СНХ с кислым водородом и в значительной мере вытеснил описанные выше методы генерирования дигалогенкарбенов и ряда других карбенов. Для циклопро панирования чувствительных к щелочам и протонсодержащим растворителям субстратов применяют, как правило, ртутьорганические источники карбенов (см. разд. 3.1.1). Подробнее механизм генерирования карбенов с использованием межфазного катализа и возможности использования этой методики в синтезе рассмотрены в разд. 4.3. [c.141] Следует отметить, что эту реакцию можно осуществлять в условиях межфазного катализа в среде СНС1з, что позволяет несколько снизить температуру распада (до 70°С) [920, 921]. [c.142] Определенный препаративный интерес представляет и возможность генерирования дифторкарбена из дифторхлорацетата натрия [922, 923], поскольку получить этот карбен из соответствующих галоформов в условиях межфазного катализа не удается [917]. [c.142] Вернуться к основной статье