ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние строения, структуры и молекулярного веса полимеров на их клеящие свойства из "Синтетические клеи Издание 3" Адгезионные и когезионные свойства, а следовательно, и клеящая способность полимеро в определяющей степени зависят от их структуры, химического состава и молекулярного веса. [c.15] Исследование полиэфируретанов, полученных путем взаимодействия полиэфиров, содержащих свободные гидроксильные группы, на основе адипиновой кислоты, триметилолпропана и этиленгли-коля с толуилендиизоцианатом показало, что с увеличением жесткости структуры в результате повышения содержания триметилолпропана в полиэфире (при постоянном гидроксильном числе) возрастает сопротивление отслаиванию [43, с. 159]. При замене то-луилендиизоцианата на 4,4 -дифенилметандиизоцианат, а акже при использовании полиэфира на основе фталевой кислоты, т. е. с увеличением числа ароматических ядер, наблюдалось повышение адгезии полимеров. [c.15] Однако чрезмерное увеличение жесткости неблагоприятно влияет на адгезию полиэфируретанов. Так, при исследовании свойств полиуретанов на основе гидр оксил сод ерж а щего полиэфира и гек-саметилендиизоцианата, содержащих /г,п, п -трифенилметантриизо-цианат, было показано, что с увеличением содержания последнего в системе показатели клеящих свойств полимеров значительно снижаются [41, 42]. [c.15] Влияние длины боковых цепей было исследовано на примере сополимеров метилметакрилата с акрилатаМи и метакрилатами с различным числом атомов углерода в алкильном радикале [44, с. 209]. С увеличением числа углероднь/х атомов в молекуле мет-акрилового эфира возрастает сопротивление отслаиванию если в качестве сомономеров применяются эфиры акриловой кислоты, адгезия возрастает с увеличением длины а лиф атического радикала (вплоть до лаурилового). Полимер,- на основе октадецилового эфира образовывал хрупкие клеевые пленки. [c.16] Максимальная клеящая способность полиуретана, полученного при взаимодействии диизоцианата с гидроксил содержащим полиэфиром на основе фталевой кислоты, этиленгликоля и пентаэритрита [41, 91], достигается при содержании гидроксильных групп 7— 10%. Подобную закономерность можно проследить и на примере поливинилового спирта, в молекуле которого благодаря большому содержанию гидроксильных групп возникает значительное межмо-лекулярное притяжение, способствующее образованию плотно упакованных жестких цепей и ухудшающее клеящие свойства полимера. Рассматривая в этой связи поливинил ацетат, в котором лишь 14—35% сложноэфирных групп замещено на гидроксильные, можно сделать вывод о необходимости достижения оптимального для каждого полимера содержания в нем полярных групп. [c.16] Определенное влияние на клеящие свойства полимеров оказывает и взаимное расположение функциональных групп. Малое расстояние между полярными карбоксильными группами в макромолекуле полиметакриловой кислоты обусловливает большую жесткость цепей и, следовательно, пониженную адгезию при введении неполярных заместителей повышается гибкость макромолекул, что приводит к улучшению клеящих свойств при нормальной температуре и уменьшению адгезии при повышенных температурах (из-за низкой температуры стеклования полимеров). [c.16] Вернуться к основной статье