ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбонилы металлов второй группы периодической системы из "Карбонилы металлов" В разделах, посвященных описанию карбонилгидридов железа и кобальта, приведены данные по образованию смешанных карбонильных соединений серебра или серебряных солей указанных карбонилгидридов. В этих соединениях атом серебра находится в непосредственной химической связи не с атомом углерода, а с атомом кислорода молекулы окиси углерода. [c.255] Пока получено только одно карбонильное соединение золота состава АиС0С1. [c.255] Карбонилхлорид может быть получен пропусканием смеси сухой окиси углерода с. 10% хлора над безводным хлорным золотом при 115—120 [35, 68, 69]. Добавка хлора в газовую смесь, очевидно, служит для подавления реакции восстановления хлорида до металла. Однако при этом образуется много фосгена, а выход карбоиилхлорила невелик. [c.255] Хлор в условиях опыта не реагирует с окисью углерода. В вод-1НЫХ суспензиях образуется коллоидный раствор золота [69. [c.256] Выход продукта существенно повышается с увеличением скорости отвода его из зоны высоких температур и с повышением давления окиси углерода. Максимальный выход карбонилхлорида редко поднимается выше 20%. [c.256] Если в качестве исходной соли применять АиС1з s l, реакция с окисью углерода начинается при температуре значительно выше 120°. При этой температуре интенсивно идущее восстановление успевает разложить соль до металлического золота, прежде чем образуется заметное количество карбонильного соединения. [c.256] В вакууме карбонилхлорид постепенно теряет окись углерода. При нагревании происходит распад. [c.257] Карбонилхлорид золота растворяется в бензоле, безводном эфире, уксусной кислоте. В растворе ацетона наблюдается некоторое разложение соединения, может быть из-за наличия следов влаги. В бензольном растворе было испытано взаимодействие карбонилхлорида с серией различных реагентов. [c.257] Если обрабатывать окисью углерода бромное золото, образуется очень мало карбонила вероятного состава АиСОВг, Анализа этого продукта сделано не было [71]. [c.258] Вернуться к основной статье