ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Электронные спектры ароматических молекул, хемосорбированных на окисных катализаторах. Е. И. Котов, А. А. Панкратов из "Проблемы кинетики и катализа 14 Хмосорбция и ее роль в катализе" О поверхностных соединениях углеводородов на никелевых катализаторах. Гайдай Н. А., Киперман С. Л., Т и х о м и р о в М. В. Сб. Хемосорбция и ее роль в катализе . М., Наука , 1970, стр. 135-142. [c.260] С помощью дейтерометана и метана, обогащенного изотопом С , исследовался состав сорбированного слоя на поверхности никеля при температуре 420°. Показано, что на поверхности никеля образуется в основном слой углерода, и только 3% поверхности занято радикалами СН . Образующийся углерод удерживается на поверхности металла наиболее адсорбционно-способными участками. [c.260] Возможность образования поверхностных соединений циклогексана с непрочными связями на поверхности никеля исследовалась с помощью реакции оуто-поро-конверсии водорода при температуре 20—100°. На основе полученных данных высказывается предположение, что первоначальной стадией химической адсорбции циклогексана является образование поверхностного соединения циклогексана. [c.260] Таблиц 2. Рисунок 1. Библ. 36 назв. [c.260] Экзоэлектронная эмиссия и термодесорбция с катализаторов и адсорбентов. Крылова И. В., Ф и л о н е н к о А. П., Устинова Т. С. Сб. Хемосорбция и ее роль в катализе . М., Наука , 1970, стр. 143—147. [c.260] Иллюстраций 3. Библ. 9 назв. [c.260] Хемосорбция хлористого водорода на кремнии разной степени чистоты. Подгорный И. М.,Горбунов А. И.,Голубцов С. А. Сб. Хемосорбция и ее роль в катализе . М., Наука , 1970, стр. I48—152. [c.260] Изучалось влияние адсорбции хлористого водорода при различных температурах и давлениях на контактную разность потенциалов образцов кремния различной чистоты. На основании измерений КРП установлено наличие трех форм адсорбции хлористого водорода обратимо адсорбированной формы, повышающей работу выхода, прочно адсорбированной акцепторной формы и прочно адсорбированной донорной формы. Обратимость адсорбции у последних двух форм появляется вблизи температур реакций. [c.260] Иллюстраций 4. Библ. 13 назв. [c.260] Адсорбция водорода, окиси углерода и их смесей на изоэлектронных аналогах германия. [c.260] Изучена адсорбция водорода и окиси углерода на арсениде галлия и селениде цинка в обычной вакуумной установке объемным методом при температурах от —186 до -f400° С и давлениях 0,0554—1,588 мм рт. ст. Для указанных систем найдены энергии активации адсорбции, рассчитаны теплоты адсорбции, определены относительные адсорбционные коэффициенты. Адсорбция смесей газов исследована при температурах от —186 до - ЗбСС. Кривые зависимости удельной величины адсорбции от температуры имеют сложный характер с двумя явно выраженными максимумами, положение которых зависит от состава смеси и природы адсорбента. На основании анализа изобар адсорбции газовых смесей, кинетических зависимостей, данных по измерению электропроводности сделаны предположения о механизме адсорбционно-каталитического процесса. [c.260] Таблиц 2. Иллюстраций 6. Библ. 11 назв. [c.260] О взаимосвязи каталитических и магнитных свойств геля окиси хрома. Шаповало-р а Л. А., в о е в о д с к и й В. В.) Сб. Хемосорбция и ее роль в катализе . М., Наука , 1970, стр. 158-161. [c.260] Иллюстраций 6. Библ. 3 назв. [c.261] Электронные спектры ароматических молекул, хемосорбированных на окисных катализаторах. Котов Е. И., П а н к р а т о в А. А. Сб. Хемосорбция и ее роль в катализе . М., Наука , 1970, стр. 162—165. [c.261] Исследовались электронные спектры молекул дифенила и флуорена, адсорбированных в вакууме на алюмосиликатах, алюмогеле и силикагеле до и после облучения ультрафиолетовым светом. На алюмогеле и силикагеле наблюдалась физическая адсорбция дифенила и флуорена (полосы поглощения 255 и 280 ммк для дифенила и 2й0 и 300 ммк для флуорена). Иа алюмосиликате наблюдалась дополнительная интенсивная полоса 570 ммк, указывающая на наличие хемосорбции. После облучмшя спектры адсорбированных веществ на алюмогеле и силикагеле остаются без изменений, в то время как на алюмосиликате появляются новые полосы—в случае дифенила 390 и 525 ммк, а в присутствии флуорена 370, 490 и 540 ммк. Максимальные изменения обусловлены квантами света с энергией 4,38 эв для дифенила и 4,13 эв для флуорена. Появление новых полос после облучения обсуждается с точки зрения возникновения нестабильных промежуточных продуктов взаимодействия молекул с активными центрами поверхности. [c.261] Иллюстраций 4. Библ. 10 назв. [c.261] Вернуться к основной статье