ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка нафтеновых кислот от фенолов из "Нафтеновые кислоты и продукты их химической переработки" При помощи описанных выше методов очистки наряду с неомыляемы-ми компонентами из нафтеновых кислот в значительной степени извлекаются и фенолы. Очищенные таким образом нафтеновые кислоты пригодны для практического применения. Во многих случаях они могут служить в качестве исходных продуктов для химической переработки. Однако для изучения химического состава, строения и свойств нафтеновых кислот и фенолов требуется полное отделение их друг от друга. [c.28] Для такого разделения был разработан метод [35], по которому сырые нафтеновые кислоты перегоняют с перегретым водяным паром при температуре не выше 210 °С (для отделения от смол) и дистиллят обрабатывают 6%-м раствором соды. Кислоты превращаются в натриевые соли, а фенолы, как кислоты более слабые, чем углекислота, не затрагиваются. Фенолы вместе с углеводородами экстрагируют из карбонатного раствора диэтиловым эфиром, а затем отделяют от углеводородов концентрированным раствором щелочи. После повторных обработок эфиром щелочной экстракт подкисляют серной кислотой для выделения фенолов. Немного фенолов выделяют также после насыщения водного конденсата от перегонки с водяным паром хлоридом натрия. Из карбонатного раствора нафтеновые кислоты выделяют обычным способом. [c.28] Для разделения кислот и фенолов рекомендуется и другой метод, заключающийся в следующем. После очистки от неомыляемых компонентов исследуемую смесь нагревают с метанолом в присутствии хлористого водорода. Кислоты превращаются в сложные эфиры, а фенолы остаются незатронутыми, так как они не этерифицируются обычными способами. Из выделенных сложных эфиров кислот фенолы извлекают разбавленной щелочью, а кислоты регенерируются при омылении сложных эфиров. Результаты разделения получаются хорошие, но процесс еще более длителен, чем предыдущий, так как промежуточные операции очистки повторяются многократно [26]. [c.28] Для разделения кислот и фенолов, содержащихся в экстракте кислот калифорнийской сырой нефти, был применен двухступенчатый ионный обмен на слабоосновной смоле даулайт А-6 и сильноосновной амберлайт ША-400 [21]. [c.29] Условия разделения смесей нафтеновых кислот, алкилфенолов, карбазо-ла и акридина на макропористых ионитах рассматриваются в работе [37]. [c.29] Вернуться к основной статье