ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стереоизомерия цепных молекул из "Макромолекулы в растворе" Так как оба эти способа присоединения мономера возмонаш для каждого мономерного звена, полимер, полученный в условиях, допускающих протекание обоих процессов, состоит из большого числа стереоизомерных форм. Это, например, справедливо в отношении продукта, полученного путем полимеризации стирола в присутствии свободнорадикальных инициаторов. Разнообразие стереоизомерных форм в таких полимерах в течение длительного времени считалось причиной их неспособности к кристаллизации [209]. [c.87] В 1955 г. Натта с сотрудниками сделали неожиданное открытие, заключающееся в возможности полимеризации под влиянием специальных каталитических систем таких типичных виниловых производных, как пропилен, бутен-1 и стирол, приводящей к получению высококристаллического продукта. На основании анализа рентгенограмм таких полимеров можно сделать предположение о том, что цепь главных валентностей состоит из длинной последовательности мономерных звеньев, в которых атомы углерода, имеющие заместители, обладают одинаковой стерической конфигурацией. Такие полимерные цепи были названы изотактическими [2101. Наиболее вероятным изображением стерической конфигурации такой цепи является изображение, предложенное Натта, согласно которому атомы, составляющие цепь главных валентностей, лежат в одной плоскости и образуют зигзагообразную цепь с максимальным растяжением, допускаемым валентными углами. Такое изображение участка цепи изотактического полистирола приведено на рис. 19,а. Необходимо отметить ряд особенностей такой цепи. [c.87] Типичные синдиотактические полимеры, а — синдиотактический 1,2-полибутадиен б — синдиотактический поливинилхлорид. [c.88] Вернуться к основной статье