ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свободная энергия смешения в реальных системах из "Макромолекулы в растворе" Как уже отмечалось выше, приближенные представления, включающие в себя понятие о регулярном растворе, нельзя использовать, если силы, действующие между неодинаковыми молекулами, существенно отличаются от сил, характеризующих взаимодействие между молекулами одного и того же сорта. Правда, представления о регулярном растворе позволяют рассчитывать свободную энергию смешения, значения которой являются хоропгим приближением к реальной действительности даже в том случае, когда значения энтропии смешения отклоняются от значений, ожидаемых для атермических растворов. Этот своеобразный парадокс теории, дающей удовлетворительные результаты, несмотря на неточность лежащих в ее основе предположений, может быть объяснен следующим образом. [c.45] Вернуться к основной статье