ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные результаты расчетов из "Термодинамические и теплофизические свойства продуктов сгорания том 1" Параметры, определяющие состав и свойства продуктов сгорания химический состав топлива, давление рсо, степень расширения е в-таблицах Справочника изменяются существенно. Они обусловливают изменение температуры и давления в широком диапазоне. [c.162] Поэтому анализ влияния межмолекулярных сил на состав и свойства продуктов сгорания в первую очередь целесообразно выполнить параметрически в зависимости от ок, Т, р. Этот анализ производился на основании многочисленных расчетов, выполненных по специальной программе на ЭВМ Урал-4 . [c.162] Программа позволяет производить соответствующие расчеты для продуктов сгорания топлив, содержащих химические элементы С, Н, О, N, F. [c.162] Как известно, не для всех перечисленных выше индивидуальных веществ могут быть в равной мере применены потенциалы Леннарда — Джо1Нса и Стошейера для атомов и свободных радикалов модель Леннарда — Джонса является условной. Как показали появившиеся позднее опубликованные данные, например, [232], величины потенциальных параметров даже при сохранении модели взаимодействия могут подвергаться существенному уточнению. Поэтому приводимые ниже расчетные данные носят, в основном, качественный характер. [c.163] При выполне-нии расчетов термодинамические функции идеальных газов /д°, 5дО, Ср, , п К] вычислялись по полиномам седьмого порядка, аппроксимирующим таблицы справочника [419]. Коэффициенты этих полиномов приведены в Приложении. [c.163] Программа позволяет производить расчет всех основных величин, приводимых в таблицах Справочника. [c.163] Использование в качестве независимых переменных Оок, р, Т позволяет исследовать влияние неидеальности параметрически вне связи с конкретными процессами. [c.163] Использование в качестве независимых переменных величин г т, оок, Рсо, е предполагает расчет процессов горения и расширения. Для определения неизвестных параметров процесса (например, температуры при расчете горения и изоэнтропийного расширения до заданных е или Ра) используются соответствующие дополнительные уравнения энергии—при расчете горения, s = onst — при расчете изоэнтропийного расширения. Величины характеристик, используемые при определении параметров процесса (например, энтальпия и энтропия смеси), вычисляются с учетом влияния межмолекулярного взаимодействия. [c.165] Достоверность оценки влияния межмолекулярных сил на характеристики продуктов сгорания в значительной мере зависит от надежного определения вириальных коэффициентов и зависимости последних от температуры. Как упоминалось, экспериментальное определение вириальных коэффициентов при высоких температурах представляет значительные трудности, поэтому широко применяется расчет с использованием эмпирических модельных потенциалов. Параметры потенциалов в большинстве случаев определяются по экспериментальным р—v—Т и другим свойствам Яри невысоких температурах. Вследствие этого при высоких температурах неизбежны погрешности в расчетах. [c.166] Все расчетные данные, приводимые в данной главе, получены с использованием потенциалов Леннарда—Джонса (12—6) и Стокмейера. При этом возможны следующие причины погрешностей в расчетах, обусловленные применением этих потенциалов. [c.166] С некоторым приближением перечисленные выше факторы можно отождествить с погрешностями, возникающими вследствие расчета с неточными значениями параметров а, е/й. Для определения влияния погрешностей на конечный результат расчетов можно преднамеренно задать величины потенциальных параметров, отличающиеся от некоторых исходных на заданную величину, например, на 10% или 30%. В частности, изменение о и г к на 10% соответствует для некоторых веществ изменению переменных параметров а (Г) а г к Т) в работе [232]. [c.168] Как видно, характер изменения отклонений в зависимости от бст и 6е/й для всех термодинамических функций примерно одинаков и в диапазоне ба, бе/й= 10% близок к линейному. С ростом температуры неточность значений потенциальных параметров все меньше влияет на конечные результаты. При ошибках в значениях параметров 6а, 6е к = 10% яри Г, 1200°К погрешность в определении величин отклонений 6Ф% может составить 20—30%. [c.168] При оценке влияния погрешностей в потенциальных параметрах ба, бе/й на величины отклонений Ф—Фид таких характеристик, как температура в камере сгорания, расходный комплекс р, удельный импульс, значения ба бе/й назначались дифференцированно (для атомов и свободных радикалов ба, бе/й = = 30%, для С2Н4, Оо, N2, ба, бе/й = 5%. [c.168] Представленный выше анализ влияния мел молекулярных взаимодействий, а также специальные расчеты, выполненные при подготовке Справочника, позволяют сделать следующие выводы. [c.169] Таким образом, термодинамические свойства приводимых в Справочнике гомогенных продуктов сгорания, полученные с использованием уравнения состояния идеального газа, практически совпадают с характеристиками, найденными с учетом межмолекулярных взаимодействий. Роль межмолекулярных взаимодействий для приводимых в Справочнике продуктов сгорания в большинстве случаев несущественна. [c.169] Анализ влияния межмолекулярных взаимодействий на характеристики гетерогенных продуктов сгорания существенно сложнее, чем для гомогенных. В этом случае, наряду с уравнением состояния газовой фазы продуктов сгорания, необходимы сведения о р—V—Т свойствах и уравнении состояния вещества в конденсированном состоянии при высоких температурах. Для большинства рассматриваемых в настоящем Справочнике индивидуальных конденсированных веществ такие сведения отсутствуют. [c.169] Вернуться к основной статье