ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предварительные сведения из "Термодинамические и теплофизические свойства продуктов сгорания том 1" Термодинамические свойства неидеальных (реальных) газов могут быть вычислены через общие дифференциальные соотношения термодинамики, если известно уравнение состояния. В настоящее время применяются самые различные уравнения. Для многих индивидуальных веществ они рассматриваются в специальных работах, например, [28, 88, 92, 97, 117— 120, 125, 128, 131, 134, 181, 185, 229, 247, 248, 277, 302, 341, 343, 352, 380, 404, 405, 410, 1023, 1034] наиболее полный обзор уравнений состояния приведен в книге Вукаловича и Новикова [129]. [c.155] Следует отметить, что практически все известные уравнения состояния являются эмпирическими или, в лучшем случае, полуэмпири-ческими. Их недостаток—специфичность используемых констант, что делает необоснованной экстраполяцию за пределы эксперимента и ограничивает совокупность рассматриваемых веществ и смесей. [c.155] Количество вириальных коэффициентов, которое необходимо учитывать при выполнении расчетов, зависит от значений температуры и давления. Например, при 7 7 кр и р 2ркр (Тир, ркр — критические температура и давление), как показывает ряд исследований, можно ограничиться лишь третьим вириаль-ны-м коэффициентом. [c.156] Как видно, наибольшее отклонение, обусловленное межмолекулярным взаимодействием, характерно для сечения на входе в сопло. [c.156] Аналогичные результаты получаются и для-смесей реальных газов, состав которых изменяется вследствие рекомбинации в сопле. В качестве примера на фиг. 17.2 приведено. [c.156] Таким образом, характерным сечением, параметры которого р, Т) следует использовать для оценки величин вириальных коэффициентов в уравнении (17.1), является сечение на входе в сопло. Соответствующая оценка величин вириальных коэффициентов может быть-выполнена аналогично Справочнику [419]. [c.156] Аналогичные рекомендации даются в Спра-аочнике 419], слабое влияние межмолекуляр-ных сил при Т 1500° К отмечено в работе 42 . [c.157] Особенности применения аналитического и графического методов обсуждаются, например, в работах 122, 123, 595, 678, 727, 753, 869, 1063, 1064]. [c.157] отнесенные к величине 2/3 пМа , могут быть рассчитаны в зависимости от Т для выбранных моделей взаимодействия. Пример таких зависимостей для модели Леннарда— Джонса (12 6) показан на фиг. 17.3 [893]. [c.157] Вид должны соответствовать несвязанным взаимодействиям молекул. ,. .., . .. [c.158] г/)—неполная гамма — функция. [c.158] Как видно, второй вириальный коэффициент индивидуального вещества является функцией только температуры, что, в частности, используется в качестве критерия вириальности при определении В, из экспериментальных данных. Теория расчета второго вириального коэффициента рассмотрена в работах [332, 363, 374, 376—378, 465, 466, 529, 608, 672, 823, 835, 893, 940, 945, 946, 994], конкретные расчеты — в [119, 343, 350, 824, 884, 896, 932, 948, 969, 1023]. [c.158] Вернуться к основной статье