ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Железооксидные катализаторы окислительного дегидрирования олефинов из "Высокоселективные катализаторы окисления углеводородов" Оксиды железа обладают значительной каталитической активностью в реакции окислительного дегидрирования бутилена, однако с увеличением степени его конверсии выход бутадиена (в расчете на прореагировавший бутилен) уменьшается. С увеличением степени восстановления железооксидных катализаторов их селективность в реакции окислительного дегидрирования возрастает. [c.111] Предполагается [126], что активность и селективность катализаторов зависят от свойств решеточного кислорода фазы y-Te2 3t в изомеризация олефинов -Gg происходит через промежуточное образование аллильного комплекса с ионом железа. [c.112] В качестве катализаторов были предложены простые и смешанные ферриты никеля, кальция, кадмия, кобальта, магния, цинка, пития. [c.113] В ферритах с плотной упаковкой кислорода диффундируют только катионы М и Те , а ионы кислорода остаются неподвижными [1291. [c.114] Ферриты могут быть получены в результате прокаливания соответствующих оксидов при высоких температурах или взаимодействия гищ)оксидов металлов, полученных осаждением из растворов соответствующих солей. Для образования ферритов достаточно прокалить смесь гидроксидов при температуре 350 С. Например, феррит никеля можно получить добавлением оксида двухвалентного никеля к водной суспензии желтого гидроксида железа, содержащего небольшое количество гидрата хлорида калия в качестве катализатора. Смесь тщательно перемешивают при 100 °С в течение нескольких часов, затем ее прокаливали при 900 °С в течение 30 мин [Пат. США 3303328, 1967]. В ряде патентов предложен способ получения ферритов, заключающийся во вэаимодействии карбоната железа или гидроксида железа с карбонатом других металлов в атмосфере кислорода. [c.114] В табл. 2.24 приводятся значения удельных поверхностей катализаторов различного состава, полученных по этой методике, до и после их длительной работы в процессе окислитель-нозго дегидрирования бутиленов. [c.115] Активность феррита цинка может быть увеличена путем введения в его состав ионов Ст . Такие катализаторы содержат в небольшом количестве фазу Сг Рез-хОз, с увеличением концентрации которой повышается активность катализатора. Однако при увеличении температуры в прсздессе работы эта фаза за исчезает, но существенного изменения активности ка али-затора не происходит. Поэтому промотирующее действие Сг , по-видимому, обусловлено его внедрением в шпинельную кристаллическую решетку. [c.119] Вернуться к основной статье