ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Красители с сопряженными азогруппами из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" И пафтноноБой кислот (диазосоставляющие) и резорцина. Он применяется для крашения кожи и анодированного алюминия. [c.317] Первое сочетание проводят, применяя обратный порядок слабокислый раствор Аш-кислоты, полученный добавлением к ее суспензии соды или щелочи, приливают к охлажденному до 4—5°С раствору соли п-нитробензолдиазония. К образовавшейся суспензии моноазокрасителя добавляют соду, охлаждают до 5—7°С и приливают раствор соли бензолдиазония. Дисазокраситель высаливают ЫаС1. [c.318] В смеси с Кислотным оранжевым и Кислотным бордо Кислотный сине-черный образует смесевой краситель Кислотный черный для валенок, дающий очень глубокие черные окраски. Устойчивость окрасок умеренная, но краситель дешев и доступен и потому производится в больших количествах. Восстановлением нитрогруппы в Кислотном сине-чер-ном сернистым натрием при 25 °С получают зеленый кислотный дисазокраситель Ацилан темно-зеленый Б. [c.318] Он применяется для крашения кожи и шелка, давая окраски удовлетворительной устойчивости. [c.318] Практическое значение имеют красители, получаемые из ж-фенилен-и ж-толуилендиаминов. Так как из этих диаминов образуются красители с перекрещивающимися сопряженными системами, цвет их коричневый. [c.318] Оба красителя применяют для крашения кожи, хлопка по танниновой протраве и для приготовления лаков для полиграфии. [c.319] В группе вторичных дисазокрасителей есть представители всех цветов от оранжевого до черного отсутствуют только желтые красители, так как у самого п-бис(бензолазо) бензола Лмакс 450 нм и введение уже одного ЭД-заместителя сообщает соединению оранжевую окраску. [c.319] Большинство Красителей этой группы является кислотными. Лишь введение заместителей, сообщающих повышенное сродство к целлюлозе (ациламиногруппы и др.), позволяет получать прямые красители. [c.319] Вторичные дисазокрасители, у которых компоненты М, А, К относятся к бензольному ряду, имеют оранжевые цвета значение их невелико, так как они не обладают заметными преимуществами перед более дешевыми оранжевыми моноазокрасителями. Красители, у которых компоненты М и А — производные бензола, а конечный (К) — нафталина, имеют цвета от красного до фиолетового (если компонент А — крезидин). Если первый компонент бензольного ряда, а средний и конечный — нафталинового, то цвета дисазокрасителей синие и синевато-черные. И, наконец, красители, построенные из трех нафталиновых компонентов, имеют глубокие цвета, большей частью черные. [c.319] Хромовый оранжевый хромируется на волокне без углубления окраски. [c.320] Кислотный синий К образует на шерсти и шелке красивые темно-синие окраски с хорошей устойчивостью к стирке и валке. [c.321] Он окрашивает шерсть и шелк в черный цвет с синеватым оттенком окраски устойчивы к свету (6—7 по восьмибалльной шкале), стирке (5 по пятибалльной шкале) и другим воздействиям. [c.321] Увеличение числа азогрупп в молекулах вторичных азокрасителей с сопряженными азогруппами до трех и более приводит к образованию прямых красителей, обладающих достаточным сродством к целлюлозным волокнам независимо от наличия специальных заместителей, повышающих это сродство. [c.322] По мере увеличения числа азогрупп до трех-четырех наблюдается углубление цвета дальнейшее наращивание молекулы не вызывает углубления цвета или приводит к его повышению, очевидно, за счет нарушения плоскостного строения молекул вследствие усиления тенденции к закручиванию вдоль продольной оси. По той же причине сродство красителей к целлюлозным волокнам, зависящее как от линейных размеров, так и от плоскостности молекул, возрастает при увеличении числа азогрупп до трех-четырех, а затем несколько снижается. Поскольку нарушение плоскостности затрудняет таутомерную перегруппировку в хинонгидразонную форму, способность вторичных азокрасителей к образованию хинонгидразонных структур уменьшается с увеличением числа азогрупп, вследствие чего значительно возрастает их светостойкость. [c.322] В соответствии с этими данными, в подавляющем большинстве случаев имеющие техническое значение вторичные полиазокрасители с сопряженными азогруппами содержат три-четыре азогруппы, т. е. являются трис- и тетракисазокрасителями. В качестве первого компонента (М) обычно используются диазосоставляющие бензольного или нафталинового ряда, в качестве промежуточных (А) — а-нафтиламин и его производные (кислоты Клеве, этоксикислота Клеве) и иногда крезидин, а в качестве конечной азосоставляющей (К) —нафтол- и аминонафтолсульфокислоты и их производные. [c.323] В производстве вторичных полиазокрасителей возникают некоторые специфические трудности, заключающиеся в том, что скорости третьего и последующих сочетаний значительно уменьшаются, так же, как и устойчивость (особенно в щелочной среде) соответствующих диазосоединений. В результате скорость распада диазосоединений становится соизмеримой со скоростью сочетания, что приводит к потерям и загрязнению красителя продуктами распада, затрудняющими фильтрацию и ухудшающими оттенок. Во избежание этого необходимо строго соблюдать температурный режим и pH среды, не допускать излишнего разбавления реакционной массы, так как снижение концентраций диазосоединений и азосоставляющих сильно замедляет процесс азосочетания в некоторых случаях необходимо вводить специальные добавки, ускоряющие сочетание (пиридин, многоатомные спирты и др.). [c.323] Прямой синий светопрочный в значительных количествах используют для крашения хлопка и вискозного волокна. Окраски устойчивы к свету и стирке. [c.324] Диазотирование и сочетание на волокне делают светостойкую окраску очень устойчивой и к мокрым обработкам. [c.324] Вернуться к основной статье