ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хинониминовые красители в качестве промежуточных про1 дуктов из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" Самостоятельное значение некоторые хинониминовые красители приобрели в цветной фотографии, где с их помощью воспроизводятся синие (голубые) тона и те тона, в которые синие входят в качестве одного из. слагаемых (зеленые и др.). [c.216] Соединение, которое вводят в фотоэмульсию, называют цветным компонентом, а второе соединение, которым эмульсию обрабатывают в процессе проявления, — цветным проявителем. (Необходимо иметь в виду, что и цветные компоненты, и цветной проявитель в действительности являются бесцветными соединениями, из которых краситель образуется в результате совместного окисления.) Так как в настоящее время в качестве цветного проявителя применяют обычно соединения типа п-аминодиалкиланилина, то голубым компонентом, вводимым в фотоэмульсию, является соответствующий фенол. [c.217] применяемый в качестве голубого компонента, должен быть хорошо растворим в воде, чтобы он мог равномерно распределиться в соответствующем слое желатиновой фотоэмульсии. В то же время он не должен быть способен к диффузии, так как переход в слой эмульсии, предназначенный для красителя другого цвета, нарушит правильность цветопередачи. Поэтому в молекуле фенола, используемого в качестве голубого компонента для цветной кино(фото)пленки, одновременно должны присутствовать заместители, обусловливающие как растворимость фенола (сульфогруппы, карбоксильные группы), так и неспособность его к диффузии (длинные алкильные цепи обычно не менее чем с двенадцатью атомами углерода). [c.217] В настоящее время хинониминовые красители применяются главным образом в качестве промежуточных продуктов при синтезе диази-новых, оксазиновых и тиазиновых красителей. [c.218] При этом используется характерное свойство хинониминовых красителей как соединений с хиноидными ядрами — способность легко присоединять различные реагенты с превращением хиноидных ядер в ароматические (т. е. с восстановлением хиноидных ядер). [c.218] Производные хинонимина и хинондиимина — хинониминовые красители — также обладают способностью присоединять различные реагенты к хиноидному ядру, причем присоединение происходит в первую очередь в о/ то-положение к центральному атому азота. При этом особенно важно, что наряду с присоединением реагентов извне может протекать и внутримолекулярное присоединение (при благоприятном в смысле межатомных расстояний расположении соответствующих заместителей), приводящее к образованию новых циклов. [c.219] Эта особенность хинониминовых красителей и используется при синтезе оксазиновых, тиазиновых и диазиновых красителей. [c.219] Вернуться к основной статье