ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Активные красители из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" При введении в молекулы аминоантрахинонов заместителей с активными (подвижными) атомами, группами или связями, обусловливающими способность реагировать с окрашиваемым веществом с образованием ковалентных связей, получаются активные (реакционноспособные) красители. Окраски активными красителями исключительно устойчивы к мокрым обработкам, так как связанный ковалентной связью краситель становится частью окрашенного вещества и практически с него не смывается. [c.190] На основе аминоантрахинонов получают активные красители главным образом фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.190] Активные красители различаются природой реакционноспособных (активных) заместителей и группировок, несущих эти заместители. В настоящее время важнейшими видами активных красителей являются триазиновые, пиримидиновые и винилсульфоновые. [c.190] Триазиновые активные красители (выпущенные впервые под названием проционы ) содержат в качестве реакционноспособных заместителей чаще всего атомы хлора, реже брома, еще реже пиридиниевые и т. п. остатки, а в качестве их носителя — триазиновое кольцо. В большинстве случаев триазиновые красители получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители (первичные и вторичные аминогруппы, окси- и меркаптогруппы), с 2,4,6-три-хлор-1,3,5-триазином (цианурхлоридом). [c.190] Триазиновый остаток вводят обычно в первичную или вторичную аминогруппу, реже — в окси- или меркаптогруппу, так как связи с кислородом и серой менее устойчивы к щелочному гидролизу, чем связь с азотом. [c.191] Монохлортриазиновые красители образуются также при ацилиро-вании исходных красителей производными цианурхлорида, полученными путем замещения одного атома хлора бесцветным остатком. [c.193] Подвижность атомов хлора в хлорпиримидинах ниже, чем в циа-нурхлориде, в частности замещение первого атома хлора в 2,4,6-три-хлорпиримидине происходит при 60—70 °С. Соответственно в более жестких условиях происходит и фиксирование красителя на окрашиваемом материале — при температурах выше 100 °С. [c.193] Процесс протекает при 60—70 °С. Группа SOa Ha HaOSOsNa вводится в молекулу активного красителя в составе одного или нескольких промежуточных продуктов. [c.193] Многие активные триазиновые и винилсульфоновые красители (особенно последние) могут окрашивать не только целлюлозные, но и белковые, и синтетические полиамидные волокна. Однако часто более успешным является применение специальных активных красителей для этих волокон. [c.194] Вернуться к основной статье