ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотные красители из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" Кислотные аминоантрахиноновые красители содержат сульфогруппы непосредственно в антрахиноновом ядре или в арильном остатке ариламиногруппы. Они отличаются яркостью оттенков, высокой устойчивостью окрасок к свету и мокрым обработкам и относятся к числу лучших кислотных красителей. [c.183] Сказанное выше о влиянии положения аминогрупп, их алкилирования и арилирования на окраску аминоантрахинонов целиком сохраняет свою силу и для кислотных красителей этой группы. [c.183] Способ введения сульфогруппы в молекулы аминоантрахиноновых красителей зависит главным образом от их положения. Если сульфогруппу вводят в антрахиноновое ядро, сульфирование требует жестких условий (в большинстве случаев применения олеума с концентрацией не менее 20% при температуре выше 100°С) и обычно осуществляется в качестве одной из первых стадий получения красителя. Если же сульфогруппу вводят в арильный остаток ариламиногруппы, то реакция протекает достаточно легко (3—5%-ный олеум при 15—40°С) и является заключительной стадией. [c.183] При арилировании одной из аминогрупп 1,4-диаминоантрахинона цвет углубляется от фиолетового до голубого, при арилировании обеих— до зеленого. [c.184] Краситель образует на шерсти окраски, очень устойчивые к свету и стирке, но недостаточно устойчивые к валке. Сульфогруппа при синтезе бромаминовой кислоты вводится сульфированием 20%-ным олеумом при 120 °С. [c.184] Значительно проще осуществляется, а потому чаще практикуется введение сульфогруппы не в антрахиноновое ядро, а в ариламиногруппу. [c.184] Краситель дает на шерсти чистые красновато-фиолетовые окраски, устойчивые к свету и стирке. [c.185] Кислотный чисто-голубой антрахиноновый дает окраски без зеленоватого оттенка, свойственного Кислотному чисто-голубому антрахи-ноновому 3, очень светостойкие и довольно устойчивые к стирке. Он находит широкое применение для крашения шерсти и шелка. Не содержащий сульфогруппу промежуточный продукт—1-амино-2 бром-4-(п-толиламино)-антрахинон под названием Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый применяется для окрашивания жиров, восков, углеводородов, пластических масс, резины. [c.185] Весьма важным методом синтеза ариламиноантрахиноновых красителей является замещение ариламиногруппами оксигрупп в антрахиноновом ядре. При этом в зависимости от условий проведения реакции можно заместить одну или более оксигрупп. При замещении одной оксигруппы образуются фиолетовые красители, двух — зеленые. [c.186] Кислотный фиолетовый антрахиноновый получают из Хинизарина нагреванием его с п-толуидином в этиловом спирте при кипении (78— 80 °С) в присутствии небольщого количества цинковой пыли (менее 0,5 моль на 1 моль Хинизарина) и соляной кислоты. При этом часть Хинизарина восстанавливается в лейкосоединение, которое реагирует в таутомерной форме 9,10-диокси-2,3-дигидро-1,4-антрахинона с п-толуидином, образуя монотолуидид. Последний окисляется невосстановленным Хинизарином в 1-окси-4-(п-толиламино)-антрахинон Хинизарин при этом превращается в лейкосоединение и, в свою очередь, вступает в реакцию с п-толуидином. Сульфированием 1-окси-4-(п-толиламино)-антрахинона 2%-ным олеумом при 20—25°С получают краситель, образующий на шерсти и шелке фиолетовые окраски, устойчивые к свету, причем хромированием на волокне можно повысить устойчивость окрасок к стирке и валке. [c.186] Если взаимодействие частично восстановленного Хинизарина с ароматическим амином проводить при более высокой температуре и в присутствии борной кислоты, то замещаются обе оксигруппы. [c.186] Хромовый зеленый антрахиноновый дает очень яркие зеленые окраски, весьма устойчивые к свету, стирке и валке, применяется для крашения шерсти, шелка и кожи, а также для приготовления лаков. Несульфированное основание красителя— 1,4-бис (п-толиламино) антрахинон под названием Жирорастворимый зеленый антрахиноновый находит применение для окрашивания жиров, восков, пластических масс и т. п., а под названием Пигмент зеленый антрахиноновый А — для крашения ацетатного волокна в массе. [c.187] Как указывалось выше, арилирование одной аминогруппы в 1,4-ди-аминоантрахиноне углубляет цвет от фиолетового до голубого, а арили-рование обеих аминогрупп — до зеленого. Подобное углубляющее цвет действие, однако, оказывают лишь те арильные остатки, которые не содержат двух заместителей в орго-положении к иминогруппе. В противном случае пространственные затруднения, создаваемые этими заместителями, выводят ариламиногруппу из плоскости антрахинонового ядра, нарушая тем самым ее взаимодействие с карбонильными группами (ЭА-заместители), и вызывают повышение цвета. [c.187] В качестве примера можно привести краситель Кислотный яркосиний антрахиноновый, получаемый из Хинизарина и мезидина. Краситель дает па шерсти и шелке устойчивые и красивые окраски. [c.187] Ценные красители образуются при введении в аминогруппы аминоантрахинонов частично гидрированных ароматических остатков, которые влияют на цвет подобно алкильным остаткам. Такие красители отличаются способностью давать ровные и устойчивые (в том числе к валке) окраски. [c.188] Он окрашивает шерсть и шелк в красновато-фиолетовый цвет, углубляющийся в результате комплексообразования с хромом (крашение по хромовой протраве) до черного с синеватым оттенком. [c.189] Вернуться к основной статье