ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антрахиноновые красители из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" Хромофорная система антрахиноновых красителей характеризуется наличием двух несущих электронодонорные заместители ароматических остатков (бензольных колец), которые связаны двумя карбонильными группами — электроноакцепторными заместителями, разобщающими их сопряженные системы. [c.170] Максимум поглощения незамещенного антрахинона находится в УФ-области спектра (Хмакс325 нм), но кривая поглощения простирается и в видимую область — приблизительно до 435 нм, вследствие чего акт-рахинон имеет желтую окраску. А так как интенсивность поглощения в видимой области спектра в 150—170 раз слабее, чем в области Ямакс, окраска эта очень слаба. [c.170] При ЭТОМ большее углубление цвета отмечено в тех случаях, когда второй ЭД-заместитель взаимодействует с той же карбонильной группой, что и первый (при одинаковой протяженности сопряженной цепочки), что видно из сравнения 1,5- и 1,8-диаминоантрахвноно1В. [c.172] Влияние третьего и последующих ЭД-заместителей подчиняется тем же закономерностям если они оказываются ближе к карбонильной группе, с которой вступают во взаимодействие по сопряженной цепочке, чем один из уже имеющихся ЭД-заместителей, то цвет повышается, если дальше — углубляется. Например, цвет 1,2,6-триоксиантрахинона (Флавопурпурина) выше цвета 1,2-диоксиантрахинона (Ализарина), так как оксигруппа в положении 6 образует более короткую сопряженную цепочку (три звена) с карбонильной группой, с которой взаимодействует оксигруппа в положении 1 (четыре звена). [c.172] По характеру ЭД-заместителей антрахиноновые красители делятся на следующие группы. [c.173] Вернуться к основной статье