ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диаминоксантеновые красители из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" Красный краситель Родамин С получают из л-диэтиламинофенола и фталевого ангидрида. Первая стадия конденсации (образование производного фталофенона) осуществляется сплавлением при 155—160°С (около 4 ч), вторая стадия (замыкание ксантенового кольца) —нагреванием в присутствии небольшого количества серной кислоты (моногидрат) при 180—185 °С (3 ч). Лактонная форма красителя образуется в виде фталевокислой соли (солеобразование по аминогруппам), вследствие чего приходится применять избыток фталевого ангидрида или вводить в плав фталевую кислоту (значительная часть ее затем регенерируется). [c.162] Родамин С — ОСНОВНЫЙ краситель, окрашивающий шелк и шерсть из нейтральной ванны в яркий синевато-красный цвет с сильной флуоресценцией хлопок окрашивает по таининовой протраве (окраска не флуоресцирует). Устойчивость окрасок невысокая. Применяется для крашения кожи, бумаги, мыла, подкрашивания спиртовых лаков. С фосфорновольфрамовомолибденовой кислотой образует светостойкий Лак основный красный. [c.163] Наличие карбоксильной группы сильно снижает основность Родамина С, уменьшая тем самым его сродство к белковым веществам, а следовательно, и устойчивость окрасок к стирке. Для повышения основности целесообразно блокировать карбоксильную группу превращением в сложноэфирную. [c.163] Диаминоксантеновые красители в бесцветной лактонной форме находят применение в качестве цветообразующих компонентов для множительной техники химия процесса возникновения окраски при контакте с кислыми агентами аналогична таковой в случае лейкосоединений арилметановых красителей (см. с. 135). [c.164] Применяя вместо фталевого ангидрида бензальдегид-2,4-дисульфокислоту, получают аналогичные родаминам кислотные красители — сульфородамины. Они образуют на шерсти более устойчивые к стирке окраски, чем родамины. [c.164] В частности, Сульфородамин С получают конденсацией л -диэтил-аминофенола с бензальдегид-2,4-дисульфокислотой в присутствии серной кислоты (моногидрат) при нагревании сначала при 140—150°С (образование триарилметанового производного), затем при 185°С (замыкание ксантенового кольца) с последующим окислением лейкосоединения бихроматом в серной кислоте. Окрашивает шерсть в чисто-красный цвет. [c.164] Кислотный фиолетовый 2К применяют для крашения шерсти и шелка. Устойчивости окрасок к свету выше, чем у родаминов. Нерастворимое в воде основание красителя образует спиртовые растворы красного цвета и применяется для подкрашивания спиртовых лаков под названием Спирторастворимый красный. [c.165] Краситель является кислотным и дает окраски, очень близкие по оттенку к Родамину С. После хромирования на волокне устойчивость окрасок к мокрым обработкам возрастает до высшей (5 по пятибалльной шкале), а к свету —до хорошей (5 по восьмибалльной шкале), в то время как у родаминов светостойкость не превышает 2 (по восьмибалльной шкале). [c.166] Вернуться к основной статье