ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Способы экстрактивной дистилляции из "Основы технологии синтеза каучуков Изд 2" После отгонки промежуточных фракций концентрация дивинила в кубовом остатке составляла более 99,5%. [c.159] Содержание дивинила в головной фракции дистиллята при ректификации с метиламином (на колонке высотой 1,8 м) технического продукта (содержащего 92,5% дивинила, 2,5% бутилена-1, 4,4% бутиленов-2) не превышало 3—4%. Продукт, отогнанный после отбора азеотропов, практически представлял собой 100%-ный дивинил. Весь г с-бутилен-2 остался вместе с метилэтило-вым эфиром в кубовом остатке. [c.159] Выделенный указанным способом дивинил после отмывки водой и сушки алюмогелем пригоден для полимеризации комплексными катализаторами. [c.159] Сущность экстрактивной дистилляции заключается в том, что растворитель, добавляемый к разделяемой смеси, образует с компонентами смеси раствор, в котором относительная летучесть компонентов в значительной степени отличается от относительной летучести этих компонентов в отсутствие растворителя. [c.159] В качестве экстрагентов для разделения смесей экстрактивной дистилляцией могут применяться только те вещества, которые образуют с компонентами разделяемой смеси бинарные иррегулярные растворы, отклоняющиеся от регулярности в различной степени. Так, например, смеси н-бутана и изобутана не могут быть разделены экстрактивной дистилляцией, так как растворы этих смесей в полярных растворителях отклоняются от регулярности в одинаковой степени. Смеси н-бутана и н-бутилена, пропана и пропилена, дивинила и бутиленов и т. п. могут быть разделены экстрактивной дистилляцией, поскольку полярность или поляризуемость компонентов смеси здесь различна. В качестве экстрагентов применимы только вещества, имеющие температуры кипения значительно более высокие, чем разделяемые компоненты. [c.160] Ввиду того что при экстрактивной дистилляции обычно применяются экстрагенты, ограниченно смешивающиеся с компонентами разделяемой смеси, эффективность этого процесса зависит от температуры и давления в значительно большей степени, чем при обычной ректификации. [c.160] Эффективность экстрагента определяется следующими свойствами 1) селективностью, 2) летучестью, 3) легкостью отделения продуктов от растворителя. [c.160] Чем больше изменяется коэффициент относительной летучести компонентов разделяемой смеси в растворе, тем выше эффективность экстрагента. Чем выше летучесть экстрагента, тем больше его содержание в парах и тем труднее его отделить от разделяемых компонентов. Как правило, чем выше летучесть экстрагента, тем меньше его эффективность. [c.160] При прочих равных условиях следует применять в качестве экстрагентов вещества с температурой кипения более высокой, чем у разделяемых компонентов. Если разность в летучести велика, то отделение продуктов от экстрагента не представляет затруднений. [c.160] Чтобы увеличить селективность, ко всем экстрагентам со значительным дипольпым моментом и короткой углеводородной цепочкой добавляют в качестве второго компонента воду. Являясь высоко полярным веществом, вода сольватирует полярные группы и уменьшает ассоциацию. [c.160] Чем выше содержание воды в экстрагенте, тем меньше экстрагент ассоциирован и, следовательно, тем меньше растворимость углеводородов и больше селективность. [c.160] Как видно из табл. 27, при добавлении фурфурола относительная летучесть углеводородов С4 резко изменяется. Летучесть насыщенных углеводородов повышается значительно больше по сравнению с ненасыщенными. Относительная летучесть углеводородов (по отношению к дивинилу) связана непосредственно с растворимостью углеводородов в фурфуроле, а растворимость зависит от химической структуры данного углеводорода. Так, например, хуже всего растворяются н-бутаны, лучше н-бутилены, а дивинил полностью смешивается с водным фурфуролом при температуре выше комнатной. Растворимости изобутилена и бутиле-нов-2 близки, по-видимому, к растворимости бутилена-1. Незначительная относительная летучесть бутиленов-2 объясняется тем, что в обычных условиях бутилены-2 менее летучи, чем дивинил. Таким образом, изменение летучести по отношению к дивинилу примерно одинаково для всех бутиленов. [c.161] В результате дегидрирования н-бутана и последующего разделения контактного газа получается бутан-бутиленовая смесь, содержащая около 60% н-бутана. н-Бутан должен быть отделен от н-бутиленов, с тем чтобы вернуть непрореагировавший н-бутан на дегидрирование, а концентрированные н-бутилены использовать для получения дивинила. н-Бутилены от н-бутана отделяются посредством экстрактивной дистилляции их смеси в присутствии водного раствора ацетона. [c.162] На рис. 46 приведена технологическая схема разделения бутан-бутиленовых смесей методом экстрактивной дистилляции. [c.162] В качестве экстрагента используется водный раствор ацетона следующего состава 82 вес. % ацетона и 18 вес. % воды. [c.162] Бутан-бутиленовая смесь поступает в испаритель /ив виде паро-жидкостной смеси направляется в колонну экстрактивной дистилляции 2 для разделения на бутановую и бутиленовую фракции. Колонна 2 разделена на две колонны по 65 тарелок в каждой (2// и 2/11), работающих последовательно. Обогрев колонны производится водяным паром в выносных кипятильниках 6. [c.162] Пары бутановой фракции, выходящие из верхней части колонны 2Ц1 и содержащие примеси н-бутиленов и ацетона, конденсируются в конденсаторе 3. Конденсат поступает в сборник 4. Из сборника 4 насосом 5 часть конденсата бутановой фракции в виде флегмы подается на орошение колонны 2Ц1. Остальная часть, пройдя холодильник 8, направляется в промывную колонну 9 для отмывки ацетона. [c.162] Ацетон отмывается фузельной водой, выходящей из отгонной колонны 24. В колонне 24 ш промывных вод отгоняется ацетон. Фузельная вода подается в верхнюю часть промывной колонны 9, бутановая фракция—в нижнюю часть. Отмытая бутановая фракция проходит отстойник 10 и собирается в сборник 11, откуда насосом 12 направляется на дегидрирование. [c.162] Кубовый остаток из колонны 2 в виде раствора н-бутиленов в водном ацетоне, за счет разности давления, поступает в десорбционную колонну 13 для отгонки бутиленовой фракции колонна обогревается водяным паром через выносной кипятильник 17. [c.162] Пары бутиленовой фракции, выходящие из верхней части колонны 13 с примесью бутана и ацетона, конденсируются в конденсаторе 14. Конденсат собирается в сборнике 15. [c.162] Вернуться к основной статье