ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм образования дивинила по способу Лебедева из "Основы технологии синтеза каучуков Изд 2" Катализатор, предложенный С. В. Лебедевым, обладал смешанными функциями дегидрирования, дегидратации и конденсации. Выход дивинила на этом катализаторе составлял вначале 18—20 вес. %. [c.81] Дальнейшее усовершенствование катализатора привело к значительному повышению выхода дивинила. [c.81] Способ С. В. Лебедева отличается от других способов получения дивинила простотой и оригинальностью. [c.81] Промышленная реализация эТого технически удобного и эффективного способа дала возможность в короткие сроки создать мощное производство синтетического каучука в СССР, удовлетворяющее потребности нашей страны в этом важнейшем техническом продукте. [c.81] Механизм превращения этилового спирта в дивинил над катализатором Лебедева изучался весьма детально. Ю. А. Горин с сотрудниками систематически изучал механизм разложения этилового спирта в дивинил и состав образующихся побочных продуктов . [c.81] Основные химические реакции при образовании дивинила из этилового спирта следующие дегидрирование этилового спирта, конденсация уксусного aл .дeгидa (вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановление последнего в кротиловый спирт и дегидратация его с перегруппировкой двойных связей в дивинил. [c.81] Указанные превращения спирта можно представить в виде ряда последовательно протекающих реакций. [c.81] Контактное превращение спирта в дивиния- применением смешанного катализатора является сложным химическим процессом.. На сложность процесса указывает образование большого числа побочных продуктов, сопровождающих образование целевого продукта реакции—дивинила. В контактном газе содержится свыше тридцати различных соединений. [c.82] Состав продуктов разложения этилового спирта на первоначальном катализаторе был охарактеризован С. В. Лебедевым в 1933 г. Хотя в последующем выходы дивинила были значительно повышены, что сказалось на уменьшении выхода побочных продуктов, общий характер разложения остался без изменений. [c.82] Кроме указанного выше в основной схеме например, дегидратация спирта с образованием этилена и диэтилового эфира. [c.83] Кротоновый альдегид образуется при конденсации уксусного альдегида с отщеплением воды. Кротоновый альдегид может также получиться в результате дегидрирования кротилового спирта. Кротоновый а щепад является не побочным, а прпмржутпн к л продуктом р еакции образован и я дивинила. В продуктах превращения этилового спирт кротоновый альдегид находится в ничтожно малых количествах. Объясняется это, по-видимому, тем, что в условиях процесса кротоновый альдегид полностью превращается в дивинил. [c.83] Донором водорода во всех этих реакциях [(1)—(5)] является этиловый спирт. [c.84] Образование масляного альдегида следует скорей всего объяснить реакциями (3) и (6) в указанных выше схемах. Масляный альдегид может получиться также в результате дегидрирования бутилового спирта под влиянием соответствующего компонента катализатора. [c.84] Высшие спирты, получающиеся при синтезе дивинила из спирта, в том числе и первичные спирты Сд, обладают прямой углеродной цепью. Как отмечено выше, образование кротилового и бутилового спиртов,происходит путем конденсации уксусного альдегида в кротоновый альдегид с последующим насыщением кротонового альдегида до кротилового и бутилового спиртов. Подобным же образом может быть представлено образование и ряда других побочных продуктов. [c.84] Вернуться к основной статье