ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Неравновесная поликонденсация из "Каталическая поликонденсация" В процессе высокотемпературной поликонденсации смеси дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот (при мольном соотношении 1 1) с дианом в дифенилоксиде или дитолилме-тане (концентрация раствора исходных мономеров 0,6 моль/л) в токе азота при 180 °С в присутствии триэтиламина полиэфир с достаточно высокой приведенной вязкостью (0,67 дл/г) получается только при использовании катализатора в количестве 9-10% от массы дихлорангидрида. За то же время (2,5-3 ч) в присутствии меньших (до 7%) и больших (11-20%) количеств триэтиламина полиэфир имеет более низкую приведенную вязкость-до 0,52 дл/г [117]. [c.50] Высокотемпературная поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, а также диана с ди-хлорформиатом 2,2 -бис(4-гидроксифенил) пропана, дихлор-формиатов бисфенолов с диаминами, хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами ускоряется в присутствии магния [118]. Поскольку катализатор после реакции покрыт хлоридом магния, проявляющим в некоторых случаях каталитическую активность, полагают, что катализ осуществляется или образующимися ионными продуктами. [c.50] Катализаторами при высокотемпературной поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с гидроксилсодержащими соединениями могут служить также металлическое олово, хлориды металлов-алюминия, олова, циркония, магния, кальция [118]. [c.50] Катализаторами поликонденсации фенолов с альдегидами являются соединения ионного характера кислоты, щелочи, соли, основания [114]. При поликонденсации фенола с формальдегидом [3, 120] применяются следующие кислоты соляная [3, 120], серная [121], бензолсульфокислота [120], борная [3], хлорная [3, 122], ароматические сульфиновые и фосфиновые [123], уксусная [120], трихлоруксусная [3], щавелевая [3, 120], смесь соляной и щавелевой кислот [120]. [c.52] Поликонденсация в щелочной среде осуществляется обычно в присутствии NaOH [3, 120], КОН [3], а также гидратов оксидов или оксидов щелочноземельных металлов [124, 125]. Для получения о-фенолоформальдегидных полимеров рекомендуется использовать оксиды и гидраты оксидов бария [126], кадмия, цинка, кобальта, марганца, свинца [127]. [c.52] Описано применение различных солей в качестве катализаторов реакции фенола с фурфуролом [3, 114] хлоридов меди, бериллия, алюминия, олова, железа, ртути нитратов бария, алюминия, марганца, железа, хрома, никеля, меди, свинца, цинка, тория, уранила, ртути, серебра, аммония, натрия, калия, кальция, магния, кобальта, кадмия, сульфата железа при получении фенолоформальдегидных олигомеров [129] применяются ацетаты цинка, магния, марганца, бария, кобальта, свинца. [c.52] В качестве катализаторов отверждения фенольных резолов можно использовать и-толуолсульфокислоту, соляную или фосфорную кислоты. В последнее время предпочтение отдают фенолсульфокислоте и ее метиленовым производным, которые способны встраиваться в молекулу структурируемого олигомера. Последнее обстоятельство приводит к снижению коррозионной активности полимера, так как кислота утрачивает способность к миграции [131]. [c.53] Вернуться к основной статье