ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дхидхелава, Г.Д. Т и ц к и й, Кононенко, Н.Н. Д ыханов. Изучение кинетики реакций ацшшрования арилсульфогидразидов акрилоилхлоридом в нитробензоле из "Реакционная способность органических соединений Том 2 Выпуск 3 (5)" Порай-Кошиц, А.Б. Т о и ч р н К вопросу о строении и превращениях ароматических диазосоединений. [c.7] Спектрофотометрическое исследование бисдиазодифенила. [c.7] Величины ОТ (приведены в табл.1) оказались приблизительно равными постоянным (Г Хамметта для пара-за-местителей. В связи с этим Тафт пришел к выводу, что полярное влияние заместителей иэ орто- и пара-положений является одинаковым, т.е. передача индукционного влияния заместителей и полярного сопряжения из орто- и пара-положений эквивалентны . [c.16] Следует отметить, что в случае отсутствия внутримолекулярной водородной связи единственной причиной ортоэффекта Тафт считал пространственное влияние. Приблизительной мерой орто-эффекта было принято отношение констант скоростей орто- и пара-аачищенных производных бензола ко/к (при условии равенства соответствующих величин р Т. [c.16] Оказалось, что уравнение (2) не применимо в слу- чае следующих заместителей HHg, Ш, Р и Н. Отклонения для NH2 и ОН обусловлены, повидимому, образованием водородной связи . Причиной выпадения точек для заместителей Н (незамещенное производное) и F считается отсутствие орто-эффекта в случае названных заместителей. По этой причине в случае Р- и Н-орто-вамещен-ннх производных применимо уравнение Хамметта . [c.16] Рассмотрим теперь стерические эффекты являющиеся одной нз причин появления орто-вффекта . [c.22] Вернуться к основной статье