ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Быкова, С.И. Петров, Л.А. Карасева, Горынина, А.Д. Галицын, Потенциометрическое и полярографическое исследование замещенных бензойной кислоты в среде диметилсульфоксида из "Реакционная способность органических соединений Том 12 Выпуск 1 (43)" Т у р ь я н, В.Г. Кульневич, Поляро11)аг-фическое исследование равновесия реакции образования гидразона левулиновой кислоты и его кислотно-основных свойств. [c.4] Константы скорости реакции гексафторбензола с пиперидином в бензоле и гексафторбензоле в 4-5 раз вше, чем в среде растворителя близкой полярности - н.-гексане, что макет быть объжнено поляризуемостью бензола и гексафторбензола и их способностью к специфической сольватации, которая носит характер основного катализа. [c.8] Увеличение скорости реакции при переходе от н.-гексана к ДИСО составляет шесть порядков. Последовательность, в которой изменяется в данной реакции сольватирущая способность растворителей, не совпадает с той, что наблвдается в реакции гексафторбензола о пиперидином. [c.10] Сравнение констант скоростей реакций п-нитрофторбензош и гексафторбензола с пиперидином (без учета статистического фактора, равного 6 для гексафторбензола) показывает, что в среде простых эфиров, кетонов, нитрилов и спиртов п-нитрофторбензол реакционноспособнее гексафторбензола (табл. 3). Лишь в среде неполярного растворителя - н.-гексана - гекса-фторбензол реакционноспособнее п-нитрофторбензола. [c.10] Раствори- Теше-тель ратура °С. [c.11] Кинетика реакции п-нитрофторбензола с пиперидином. [c.13] Вернуться к основной статье