ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика из "Аналитическая химия. Кн.1" Существуют различные методы установления точки эквивалентности. Их можно разделить на дне группы первая группа — индикаторные методы, вторая группа — физико-химические методы. Ко второй группе относят потенциометрический метод (наиболее распространенный), основанный на измерении в процессе титрования потенциала погруженного в титруемый раствор металлического электрода алшерометриче-ский метод, в котором измеряют силу тока, прохо-дяшего через раствор метод радиоактивных индикаторов, в котором измеряемым свойством является интенсивность радиоактивного излучения одного из участников реакции и др. [c.138] Из приведенных примеров следует ьажный вывод индикатор должен реагировать с реа ентом К или с определяемым веществом X только гри такой концентрации одного из них, какая создаемся в точке эквивалентности. [c.139] Обозначим логарифм концентраци 1 реагента Н в точке эквивалентности, взятый с обратным знаком, символом р/ экв, т. е. [c.139] Не всегда удается точно соблюсти эти условия. Свойства продуктов реакции меняются в зависимости от условий титрования. Поэтому точное выполнение условий (8.4) или (8.5) означало бы необходимость иметь для титрования каждого вещества отдельный индикатор. Однако в практике нередко при определении различных веществ применяют один и тот же индикатор, допуская некоторые отклонения от равенств (8.4) или (8.5). Это приводит к тому, что индикатор фиксирует конец титрования раньше или позже, чем достигнута точка эквивалентности. [c.140] Сравним кривые титрования вещества X двумя реагентами реагентом Н, который дает продукт реакции, заметно диссоциирующий на исходные вещества X и R (кривая 2), и реагентом С, образующим вещество ХС, которое диссоциирует в значительно меньшей степени (кривая 3). Видно, что кривые различаются по высоте. Поэтому при одной и той же погрешности определения разность рТ и рХ в первом случае (вещество ХН) может быть значительно большей, чем во втором (вещество ХС). [c.142] Из рассмотренных примеров следует, что погрешность определения увеличивается с возрастанием расхождения между рХ и рТ. При данном значении этого расхождения погрешность возрастает с уменьшением концентрации растворов реагирующих веществ, а также с уменьшением прочности связи между X и титрантом. [c.142] Вернуться к основной статье