ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство фурфуроло-ацетонового мономера (мономера ФА) из "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966" Технологический процесс получения одной из марок мономера ФА заключается в конденсации фурфурола с ацетоном в присутствии едкого натра, отделении мономера от воды и сушке его с частичным уплотнением [14]. [c.577] Воду от продукта реакции (мономера) отделяют отстаиванием в течение 1—3 ч. Остаток воды отгоняют при нагревании реактора в течение 40—70 мин при нормальном давлении. Высушенный таким образом мономер охлаждается и сливается в цистерны. [c.577] Мономер ФА при нормальной температуре — жидкость желтовато-. коричневого цвета (температура кипения 160—240° С, плотность при 20° С 1,08—1,12 г/см ) нерастворимая в воде, но растворяющаяся в кетонах, сложных эфирах и эфирах этиленгликоля [15]. Вязкость мономера ФА в зависимости от назначения может быть различной. После введения кислых катализаторов монометр ФА полимеризуется при комнатной температуре или при нагревании. Отверждение в присутствии 3% бензолсульфокислоты при 170—180° С длится 30—110 сек. [c.577] Отверждение. Начальные продукты конденсации или растворимые смолы различной вязкости под влиянием кислот на холоду или при нагревании способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Процесс отверждения происходит постепенно, и скорость его определяется количеством добавленной кислоты, ее активностью и температурой. Смолы отверждаются тем быстрее, чем больше взято кислоты и чем выше температура. [c.577] В присутствии сильных минеральных кислот смолы быстро чернеют, твердеют и становятся хрупкими и неплавкими. Более слабые кислоты (малеииовая, щавелевая, фосфорная) действуют медленно, и смолы остаются вязкими длительное время. Устойчивость смол увеличивается при добавлении растворителей (спиртов, кетонов, сложных эфиров и ароматических углеводородов). [c.577] Скорость отверждения смол при 20° С достаточно высока в присутствии бензол- или га-толуолсульфокислоты. Другими катализаторами отверждения могут быть аммонийная соль г-толуолсульфокислоты, бен-золсульфохлорид [8] и другие кислые соли. [c.577] Точная структура отвержденных смол неизвестна, но, по-видимому, между макромолекулами образуются мостики за счет раскрытия двойных связей фуранового кольца. [c.577] Неотвержденные фурановые смолы хорошо совмещаются с пластификаторами, различными термопластичными и термореактивными смолами, натуральными и синтетическими каучуками, асфальтами. [c.577] Фурфуриловый спирт может вступать в реакцию с формальдегидом,, метилолмочевиной и метилолмеламином, фенол-формальдегидными смолами и т. п. Например, реакция конденсации фурфурилового спирта с формальдегидом может быть осуществлена нри молярном отношении реагентов 1 0,6 [16]. Смола образуется в присутствии кислого катализатора и по своим свойствам близка к смоле из чистого фурфурилового спирта. Она может быть применена для модификации водорастворимых фенол-формальдегидных смол. [c.578] Продуктами конденсации фурфурилового спирта с диметилол мочевиной являются смолы, обладающие повышенной по сравнению с моче-вино-формальдегидной смолой стабильностью размеров, меньшей склонностью к образованию трещин и большей водостойкостью [6, 17]. [c.578] В результате совместной конденсации фурфурилового спирта и фенол-формальдегидной смолы образуются темноокрашенные термореактивные смолы, пригодные для изготовления слоистых пластиков, прессование которых сможет быть осуществлено при низком давлении (до 10 кгс1см ). [c.578] Вернуться к основной статье