ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Закономерности поликонденсации меламина с формальдегидом из "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964" Меламино-формальдегидные смолы получаются при взаимодействии меламина с формальдегидом. Реакция поликонденсацин в этом случае менее изучена, чем поликонденсация мочевины с формальдегидом. Работами ряда исследователей было показано, что на первой стадии реакции образуются метилольные производные меламина, причем могут быть получены соединения, содержащие от I до 6 моль формальдегида на 1 моль меламина. [c.406] Как в случае образования метилолмочевины, так и в случае образования метилолмеламина, среда должна быть нейтральной илн слабощелочной (pH = 7—8,0). Метилольные производные меламина хорошо растворяются в горячей воде, но быстро осаждаются в виде кристаллических продуктов при охлаждении раствора, поэтому для пропитки наполнителя на холоду водные растворы не употребляются. Приходится пользоваться водными растворами меламино-формальдегидной смолы, которые имеют большую стабильность и не выделяют кристаллических продуктов. [c.407] В кислой среде метилолмеламин, как и метилолмочевииа, реагирует со спиртами, образуя эфиры — кристаллические вещества, превращающиеся при нагревании в присутствии воды в неплавкие и нерастворимые смолы. Процесс сопровождается отщеплением спирта и формальдегида ускорителями служат кислоты и соли сильных кислот (хлористый аммоний, хлористый цинк и др.). [c.407] Таким образом, длительное хранение растворов смолы, повышение температуры и снижение pH среды приводят к гелеобразованию. [c.408] Гелеобразование можно предотвратить повышением pH растворов, смолы до 9,0—9,5 [89]. При такой щелочности раствора не происходит дальнейшей конденсации смолы. На практике указанное значение pH растворов смолы достигается добавлением небольших количеств буры (0,05—2.0% по отношению к смоле). [c.408] При высокой температуре (130—150° С) и в присутствии кислого катализатора отверждение меламино-формальдегидных смол происходит быстро наряду с образованием метиленовых связей возникают простые эфирные связи в результате взаимодействия метилольных групп. [c.408] Повышенная функциональность меламина по равнению с мочевиной определяет возникновение в смоле большего числа поперечных связей. Меламино-формальдегидные смолы обладают лучшими водо-и теплостойкостью, твердостью, блеском и другими свойствами по сравнению с мочевино-формальдегидными смолами. [c.408] Вернуться к основной статье