ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Контроль процессов очистки воды от соединений железа и марганца из "Контроль качества воды Издание 2" В поверхностных водах железо находится в основном в виде комплексных органических соединений и гидроксида. Марганец также образует органические комплексы. Все эти соединения хорошо -удаляются в процессе коагуляции при условии предварительного разрушения органических комплексов окислителями. Таким образом, изъятие из поверхностных вод соединений железа и марганца осуществляется одновременно с осветлением и обесцвечиванием воды. Контроль в этом случае дополняется определением железа и марганца на всех стадиях обработки воды, во всех пробах, отбираемых для краткого анализа. [c.58] Железо из подземных вод удаляют фильтрованием в сочетании с предварительной обработкой, в задачу которой входит перевод Ре + в форму 1ре +. Процесс окисления может быть осуществлен кислородом воздуха, хлором, перманганатом калия. Выбор метода предварительной обработки зависит от концентрации и формы, в которой железо присутствует в воде, наличия сопутствующих примесей, требуемой эффективности очистки и производится на основании результатов пробного обезжелезивания. [c.59] Скорость процесса зависит от наличия достаточного количества О2 и возрастает при увеличении значения pH. [c.59] Технологический контроль за процессом должен быть направлен на поддержание оптимальных условий для окисления железа. Контролируют расход воздуха и концентрацию кислорода в воде или дозу окислителя, а также качество воды до и после обработки. [c.59] Если концентрация железа в воде не превышает 10 мг/л, рН 6,8, щелочность (1+Ре2+/28) и содержание сероводорода не более 2 мг/л, то обезжелезивание осуществляется методом упрощенной аэрации с фильтрованием. Вода обогащается кислородом при изливе из подающего трубопровода с высоты 0,5—0,6 м в распределительную камеру фильтров. При фильтровании воды через зернистый слой загрузки на поверхности зерен образуется каталитическая пленка, состоящая в основном из гидроксида железа. Эта пленка интенсифицирует процесс окисления и выделения железа из воды. Для образования каталитической пленки необходимо присутствие в воде растворенного Од в количестве 0,6— 0,9 мг на 1 мг Ре2+. [c.59] Промывные воды с содержанием железа 100—120 мг/л отстаивают в течение 3 ч и повторно используют, добавляя их к исходной воде в количестве 10% Контроль за процессом отстаивания осуществляют аналогично контролю за процессом, происходящим в отстойниках на очистных станциях замеряют слой накопившегося осадка, определяют его влажность, обеспечивают своевременную выгрузку осадка на площадки для подсушки. Влажность выгруженного осадка составляет обычно 92—94%. [c.60] В процессе эксплуатации обезжелезивающих установок отбирают пробы исходной и очищенной воды. Полный санитарно-химический анализ выполняется 1 раз в месяц. Ежесуточно контролируется качество воды исходной и отобранной с поверхности фильтра на содержание общего и окисленного железа, растворенного Ог и свободной углекислоты. Общее железо в очищенной воде определяется каждые 4 ч, содержание его в очищенной воде не должно превышать 0,3 мг/л. [c.60] Необходимость обеззараживания воды после удаления из нее железа определяется в зависимости от местных условий и согласовывается с органами санитарно-эпидемиологической службы. [c.60] Контроль обеззараживания осуществляется по общепринятым методикам, изложенным в 12. [c.60] В подземных водах марганец находится в виде хорошо растворимых солей двухвалентного марганца. Перевод их в малорастворимое состояние осуществляется окислением в Мп + и Мп +, гидролиз которых приводит к образованию Мп(ОН)з и Мп(0Н)4, выпадающих в осадок. Мп(0Н)4, оседающий на зернистой загрузке фильтра, катализирует процесс окисления растворенным Ог. Для эффективного окисления необходимо поддерживать значение pH на уровне 8,5, поэтому часто требуется подщелачивание воды. [c.60] Контроль за этим процессом осуществляется аналогично контролю за процессом обезжелезивания. В исходной и обработанной воде обязательно определяют концентрацию Мп . [c.60] Сероводород придает воде неприятные привкус и запах и сообщает ей коррозионные свойства. При содержании НгЗ не более 2—3 мг/л и рН 7,2 сероводород удаляют аэрацией воды с последующим окислением остаточного сероводорода хлором. Хлорированием достигается окисление сероводорода до серы (если доза хлора составляет 2,1 мг на 1 мг соединений сероводорода) или до сульфатов (при дозе хлора 8.4 мг на 1 мг соединений сероводорода). В первом случае процесс заканчивается коагулированием образующейся коллоил-ной серы и фильтрованием воды. [c.61] При высоком содержании Нг5 целесообразнее проводить процесс аэрации при рН 5,5, когда большая часть соединений сероводорода находится в воде в виде молекулярно растворенного НгЗ. Подкисление осуществляется соляной пли серной кислотой. Остаточный сероводород удаляется хлорированием, при этом доза хлора принимается равной 4—5 мгл. Коллоидная сера удаляется в процессе коагулирования и фильтрования воды. Контроль за процессами состоит в поддержапин оптимальной нагрузки на дегазатор и регулировании расхода воздуха. Контролируются также доза хлора и величина pH. На всех этапах очистки в воде определяется содержание соединений сероводорода. Процессы очистки воды от образующейся при окислении сероводорода коллоидной серы контролируются аналогично процессам, описанным в 9 и 11. [c.61] Вернуться к основной статье